Date published: 2025-12-22

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S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide (CAS 145195-14-8)

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Alternative Namen:
N,N-Diethyl-1-(methylsulfinyl)methanethioamide
Anwendungen:
S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide ist ein mitochondrialer Aldehyddehydrogenase-Inhibitor
CAS Nummer:
145195-14-8
Molekulargewicht:
179.30
Summenformel:
C6H13NOS2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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N,N-Diethyl-1-Methylsulfinylmethanethioamid ist ein Inhibitor der menschlichen mitochondrialen Aldehyd-Dehydrogenase sowie ein Metabolit von Disulfiram (sc-205654A). S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamat-Sulfoxid, ein synthetischer Verbindung der Thiocarbamat-Herbizid-Klasse, wird weitläufig in der Landwirtschaft eingesetzt, um das Wachstum von Unkräutern in verschiedenen Kulturen wie Reis, Weizen und Mais zu kontrollieren. Neben seiner herbiziden Rolle hat diese Verbindung auch in der wissenschaftlichen Forschung viel Aufmerksamkeit erhalten. Umfangreiche Studien haben ihr Potenzial gezeigt, das Wachstum von Krebszellen in kontrollierten Laborumgebungen zu hemmen. Darüber hinaus hat es bei der Induktion von oxidativen Stress in Tiermodellen zur Verständnis von zellulären Schäden und Reparaturmechanismen beigetragen. Weiterhin hat sich S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamat-Sulfoxid als nützlich erwiesen bei der Entwicklung von Biosensoren, die zur Detektion von Schwermetall-Kontaminanten in Umweltproben verwendet werden. Seine vielfältigen Anwendungen reichen von landwirtschaftlichen Praktiken bis hin zu wissenschaftlichen Untersuchungen und tragen zu Fortschritten in der Kulturpflege und der Umweltüberwachung bei.


S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide (CAS 145195-14-8) Literaturhinweise

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  10. UPR-reaktive Gene Manf und Xbp1 bei Schlaganfall.  |  Lõhelaid, H., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 900725. PMID: 35783104
  11. Isothiocyanate (ITCs) 1-(Isothiocyanatomethyl)-4-phenylbenzol und 1-Isothiocyanato-3,5-bis(trifluoromethyl)benzol - Inhibitoren der Aldehyd-Dehydrogenase (ALDH), verringern die Cisplatin-Toleranz und die Migrationsfähigkeit von NSCLC.  |  Kryczka, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955773
  12. Reaktivität und Bindungsmodus von Disulfiram, seinen Metaboliten und Derivaten in SARS-CoV-2 PLpro: Erkenntnisse aus computergestützten chemischen Studien.  |  Nogara, PA., et al. 2022. J Mol Model. 28: 354. PMID: 36222962
  13. Studien über die metabolische Aktivierung von Disulfiram bei der Ratte. Beweise für elektrophile S-sauerstoffhaltige Metaboliten als Inhibitoren von Aldehyddehydrogenase und Vorläufer von N-Acetylcystein-Konjugaten im Urin.  |  Hu, P., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 611-7. PMID: 9152363
  14. Hemmung rekombinanter menschlicher mitochondrialer Aldehyddehydrogenase durch zwei Zwischenmetaboliten von Disulfiram.  |  Mays, DC., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 55: 1099-103. PMID: 9605433

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S-Methyl-N,N-diethyldithiocarbamate Sulfoxide, 10 mg

sc-483485
10 mg
$965.00