Molekülstruktur von S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate
S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate
Molekulargewicht:
321.03
Summenformel:
C4H5Cl4NO3S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein Reagenz zur Herstellung von geschützten Guanidinderivaten.
S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate Literaturhinweise
- Erweiterung des Substratspektrums für C-H-Aminierungsreaktionen: oxidative Cyclisierung von Harnstoff- und Guanidinderivaten. | Kim, M., et al. 2006. Org Lett. 8: 1073-6. PMID: 16524271
- Totalsynthese von (-)-Muraymycin D2 und seinem Epimer. | Tanino, T., et al. 2010. J Org Chem. 75: 1366-77. PMID: 20143822
- Totalsynthese von (+)-Cylindradin A. | Iwata, M., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 6991-4. PMID: 24846327
- Die Chemie und Biologie der Guanidin-Naturstoffe. | Berlinck, RG. and Romminger, S. 2016. Nat Prod Rep. 33: 456-90. PMID: 26689539
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
S-Methyl N-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyl)carbonchloroimidothioate, 5 g | sc-301717 | 5 g | $330.00 |