Date published: 2025-9-11

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(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6)

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Alternative Namen:
(S)-2-Amino-4-methyl-1-pentanol; L-Leucinol
Anwendungen:
(S)-(+)-Leucinol ist ein reversibler Hemmstoff der Proteinsynthese
CAS Nummer:
7533-40-6
Molekulargewicht:
117.19
Summenformel:
C6H15NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(S)-(+)-Leucinol ist eine Verbindung, die als chiraler Baustein in der organischen Synthese fungiert. Sie dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener Agrochemikalien und Feinchemikalien. Der Wirkmechanismus der Verbindung besteht in der Beteiligung an der asymmetrischen Synthese, bei der sie als chiraler Hilfsstoff oder Ligand in katalytischen Reaktionen wirkt. Auf diese Weise lassen sich enantiomerenreine Verbindungen herstellen, was für die Entwicklung neuer chemischer Einheiten und Materialien von Nutzen ist. Die funktionelle Rolle von (S)-(+)-Leucinol liegt in seiner Fähigkeit, die Bildung stereoselektiver Bindungen zu erleichtern, was die Synthese komplexer Moleküle mit einem hohen Maß an stereochemischer Kontrolle ermöglicht. (S)-(+)-Leucinol spielt eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung von Methoden und der Herstellung von optisch reinen Verbindungen für verschiedene Forschungs- und Entwicklungszwecke.


(S)-(+)-Leucinol (CAS 7533-40-6) Literaturhinweise

  1. Die hypothalamische eIF2α-Signalgebung reguliert die Nahrungsaufnahme.  |  Maurin, AC., et al. 2014. Cell Rep. 6: 438-44. PMID: 24485657
  2. Cross-Aldol-Reaktion von Isatin mit Aceton, katalysiert durch Leucinol: Eine mechanistische Untersuchung.  |  Kabeshov, MA., et al. 2015. Chemistry. 21: 12026-33. PMID: 26147182
  3. Rhizoleucinosid, ein Rhamnolipid-Aminoalkohol-Hybrid aus dem rhizobialen Symbionten Bradyrhizobium sp. BTAi1.  |  Chen, J., et al. 2016. Org Lett. 18: 1490-3. PMID: 26959412
  4. Totalsynthese von Fellutamiden, Lipopeptid-Proteasom-Inhibitoren. Nachhaltigere Bildung von Peptidbindungen.  |  Pirrung, MC., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 8367-75. PMID: 27533920
  5. Einstufige Multikomponentensynthese von chiralen Oxazolinyl-Zink-Komplexen.  |  Luo, M., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 81. PMID: 29086857
  6. Fusaoctaxin A, ein Beispiel für einen zweistufigen Mechanismus für den Aufbau und die Reifung von nicht-ribosomalen Peptiden in Pilzen.  |  Westphal, KR., et al. 2019. Toxins (Basel). 11: PMID: 31100892
  7. Eine neue Klasse von α-Ketoamid-Derivaten mit starker Antikrebs- und Anti-SARS-CoV-2-Aktivität.  |  Wang, J., et al. 2021. Eur J Med Chem. 215: 113267. PMID: 33639344
  8. Radikalische Entsättigung von nicht aktivierten C-H-Bindungen in Amiden.  |  Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
  9. Wasserlösliches Nystatin und Derivat.  |  Amir, A., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 182-187. PMID: 35178173
  10. Eine Reihe von substituierten Bis-Aminotriazinen sind Aktivatoren des Natriuretischen Peptid-Rezeptors C.  |  Smith, RJ., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5495-5513. PMID: 35333039
  11. Die Aufteilung der ersten katalytischen Schritte der Leucyl-tRNA-Synthetase wird durch einen Peptid-Ebenen-Flip im aktiven Zentrum gesteuert.  |  Pang, L., et al. 2022. Commun Biol. 5: 883. PMID: 36038645
  12. Stereoselektive Synthese von C3-tetrasubstituierten Oxindolen durch kupferkatalysierte asymmetrische Propargylierung.  |  Wang, JM., et al. 2022. RSC Adv. 12: 26727-26732. PMID: 36320842
  13. Eine einfache Synthese von 2-Oxazolinen durch Dehydratisierung, gefördert durch Triflizsäure.  |  Yang, T., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558175

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