(S)-(+)-Ibuprofen-d3 (CAS 51146-56-6 unlabeled)

(S)-(+)-Ibuprofen-d3 ist ein deuteriertes Analogon des aktiven (S)-Enantiomers von Ibuprofen, bei dem drei Wasserstoffatome durch Deuterium, ein schwereres Isotop von Wasserstoff, ersetzt werden. Diese subtile Veränderung wird hauptsächlich in Forschungsumgebungen für ihr isotopisches Labeling verwendet, das das chemische Verhalten des Moleküls nicht wesentlich verändert, aber eine präzise analytische Differenzierung ermöglicht. Im Bereich der Forschung dient (S)-(+)-Ibuprofen-d3 als interner Standard für die Massenspektrometrie und bietet eine Möglichkeit, Instrumente zu kalibrieren und zwischen den deuterierten und nicht-deuterierten Molekülen anhand ihrer Masse-zu-Ladungs-Verhältnisse zu unterscheiden. Es ist auch wertvoll bei der Untersuchung von Stoffwechselwegen, da seine deuterierte Form metabolisch stabil ist und es den Forschern ermöglicht, seinen Weg zu verfolgen, ohne die typischen Stoffwechselprozesse zu verändern. Darüber hinaus wird die Verbindung zur Erforschung von Reaktionsmechanismen durch die Beobachtung des kinetischen Isotopeneffekts eingesetzt, bei dem die Anwesenheit von Deuterium die Reaktionsgeschwindigkeiten beeinflussen kann und Einblicke in die Rolle von Wasserstoff bei chemischen Reaktionen liefert. Umweltwissenschaftler verwenden sie, um das Umweltverhalten von Ibuprofen zu untersuchen und eine klare Unterscheidung von nicht markierten Formen, die bereits in Ökosystemen vorhanden sind, sicherzustellen. Darüber hinaus wird (S)-(+)-Ibuprofen-d3 bei Proteinbindungsstudien eingesetzt, wobei der Massenunterschied aufgrund der Deuteriumeinbindung ein nützlicher Marker in Techniken wie der Wasserstoff/Deuterium-Austausch-Massenspektrometrie (HDX MS) ist, um die Protein-Faltung und -Interaktionen zu analysieren.