Molekülstruktur von (S)-(+)-Glycidyl Nosylate, CAS-Nummer: 115314-14-2
(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2)
Alternative Namen:
(2S)-(+)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-Glycidol 3-Nitrobenzenesulfonate; 3-Nitro-benzenesulfonic Acid Oxiranylmethyl Ester; (2S)-Oxiranylmethyl 3-Nitrobenzenesulfonate; (S)-(+)-Gycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate
CAS Nummer:
115314-14-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
259.24
Summenformel:
C9H9NO6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Die Bildung von (S)-(+)-Glycidyl Nosylat erfordert die Reaktion zwischen Glycidol und 3-Nitrobenzolsulfonsäure, was zu einem Nitrobenzolsulfonat-Ester führt. Diese Reaktion erfolgt durch die Bildung eines intermediären Nitrobenzolsulfonat-Anions, welches anschließend mit Glycidol reagiert und das gewünschte (S)-(+)-Glycidyl Nosylat-Produkt liefert. (S)-(+)-Glycidyl Nosylat ist ein vielseitiges Reagenz, das weitläufig in der synthetischen Chemie verwendet wird. Es wird als Nitrobenzolsulfonat-Ester klassifiziert und dient als wertvolles Reagenz zur Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich chiraler Amine, β-Aminoalkohole und β-Aminoester. Darüber hinaus hat GNS eine entscheidende Rolle bei der Synthese verschiedener bioaktiver Verbindungen, einschließlich Peptiden und Nukleosiden, gespielt.
(S)-(+)-Glycidyl Nosylate (CAS 115314-14-2) Literaturhinweise
- Chirale Hemikryptophane auf Trialkanolaminbasis: Synthese und Oxovanadiumkomplex. | Gautier, A., et al. 2005. Org Lett. 7: 1207-10. PMID: 15787468
- Synthese und vorläufige Bewertung von [(18)F]-Fluor-(2S)-Exaprolol für die Darstellung zerebraler beta-adrenerger Rezeptoren mit PET. | Stephenson, KA., et al. 2008. Neurochem Int. 53: 173-9. PMID: 18675864
- Derivati fluorurati dell'isatina. Parte 2. Nuove isatine 5-pirrolidinilsolfoniliche N-sostituite come potenziali strumenti per l'imaging molecolare delle caspasi nell'apoptosi. | Podichetty, AK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 3484-95. PMID: 19445513
- Das tertiäre Amin-Stickstoffatom von Piperazinsulfonamiden als neue Determinante für potente und selektive Beta3-Adrenozeptor-Agonisten. | Perrone, MG., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 2080-97. PMID: 19882697
- Synthese und In-vitro-Bewertung von Derivaten des β₁-adrenergen Rezeptorantagonisten HX-CH 44. | Stephenson, KA., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 5506-9. PMID: 21783363
- Entdeckung und Entwicklung von Phenoxypiperidin-Hydroxyamid-Dual-CCR3/H₁-Antagonisten. Teil I. | Furber, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7702-6. PMID: 23142617
- Maßgeschneiderte Oxido-Vanadium(V)-Käfigkomplexe für die selektive Sulfoxidation in geschlossenen Räumen. | Zhang, D., et al. 2017. Chem Sci. 8: 789-794. PMID: 28451228
- Selektivität der CRY2-Isoform eines Modulators der zirkadianen Uhr mit Wirksamkeit gegen Glioblastome. | Miller, S., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2203936119. PMID: 36161947
- Un nuovo modulatore allosterico negativo del recettore NMDA selettivo per GluN2B possiede proprietà analgesiche intrinseche e potenzia l'analgesia della morfina in un modello di dolore da coda di roditore. | Harris, LD., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 917-935. PMID: 36779874
- Pharmakokinetik der Einzeldosis von (S)-Atenolol bei oraler Verabreichung als einzelne Enantiomerformulierung und als racemisches Gemisch (Tenormin). | Clementi, WA., et al. 1994. Chirality. 6: 169-74. PMID: 8024947
- Hochgradig diastereoselektive Reaktion eines chiralen, nicht-racemischen Amid-Enolats mit (S)-Glycidyl-Tosylat. Synthese des oral wirksamen HIV-1-Proteaseinhibitors L-735,524 | David Askin ∗, Kan K Eng ∗, Kai Rossen ∗, Robert M Purick, Kenneth M Wells, R.P Volante, Paul J Reider. 1994. Tetrahedron Letters. 35: 673-676.
- Leichte Radiosynthese von Fluor-18 markierten β-Blockern. Synthese, Radiomarkierung und ex-vivo-Biodistribution von [18F]-(2S und 2R)-1-(1-Fluorpropan-2-ylamino)-3-(m-tolyloxy)propan-2-ol | Karin A. Stephenson, Alan A. Wilson, Jeffrey H. Meyer, Sylvain Houle, and Neil Vasdev*. 2008. J. Med. Chem. 16: 5093–5100.
- Anwendung der Palladium-katalysierten Norbornen-unterstützten Catellani-Reaktion für die Totalsynthese von (+)-Linoxepin und Isolinoxepin | Zafar Qureshi, Harald Weinstabl, Marcel Suhartono, Hongqiang Liu, Pierre Thesmar, Mark Lautens. 2014. European Journal of Organic Chemistry. 2014: 4053-4069.
- Jüngste Fortschritte bei der Totalsynthese von Duocarmycinen A und SA, Yatakemycin sowie PDE-I und PDE-II | Juri Sakata & Hidetoshi Tokuyama. 2019. Cutting-Edge Organic Synthesis and Chemical Biology of Bioactive Molecules. 101–124.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(S)-(+)-Glycidyl Nosylate, 10 g | sc-208344 | 10 g | $233.00 |