Date published: 2025-9-8

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(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2)

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Alternative Namen:
(γS)-N-Methyl-γ-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzenepropanamine Hydrochloride; (+)-(S)-Fluoxetine Hydrochloride
Anwendungen:
(S)-Fluoxetine Hydrochloride ist ein Isomer von Fluoxetin und SSRI
CAS Nummer:
114247-06-2
Molekulargewicht:
345.79
Summenformel:
C17H19ClF3NO
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(S)-Fluoxetinhydrochlorid ist ein Wirkstoff, der in verschiedenen Forschungsbereichen eingesetzt wird, wobei der Schwerpunkt auf seiner Interaktion mit Neurotransmittersystemen liegt. Es wird vor allem in Studien über den Serotonin-Transporter eingesetzt, wo es als selektiver Inhibitor dient, der es Wissenschaftlern ermöglicht, die Kinetik und Dynamik der Serotonin-Wiederaufnahme an synaptischen Verbindungen zu untersuchen. In der neurochemischen Forschung wird (S)-Fluoxetinhydrochlorid eingesetzt, um die Modulation des Serotoninspiegels im Gehirn zu verstehen. Dieser Wirkstoff ist auch nützlich für die Untersuchung der strukturellen und funktionellen Aspekte von Monoamintransportern und ihrer Rolle bei der Regulierung von Neurotransmittern. Darüber hinaus wird er in Modellen eingesetzt, um die Auswirkungen der Serotonin-Wiederaufnahmehemmung auf verschiedene physiologische und verhaltensbezogene Parameter zu beobachten.


(S)-Fluoxetine Hydrochloride (CAS 114247-06-2) Literaturhinweise

  1. Herstellung von Ru-TsDPEN-Katalysatoren auf Polymerträgern und Verwendung für die enantioselektive Synthese von (S)-Fluoxetin.  |  Li, Y., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 2513-8. PMID: 15999182
  2. Enantiospezifische subletale Wirkungen des Antidepressivums Fluoxetin auf ein Modell der aquatischen Wirbeltiere und Wirbellosen.  |  Stanley, JK., et al. 2007. Chemosphere. 69: 9-16. PMID: 17582462
  3. Ein validierter enantioselektiver Assay für die gleichzeitige Quantifizierung von (R)-, (S)-Fluoxetin und (R)-, (S)-Norfluoxetin in Schafsplasma unter Verwendung von Flüssigkeitschromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie (LC/MS/MS).  |  Chow, TW., et al. 2011. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 879: 349-58. PMID: 21242112
  4. Spurenanalyse von Fluoxetin und seinem Metaboliten Norfluoxetin. Teil II: Enantioselektive Quantifizierung und Untersuchung von Matrixeffekten in rohem und behandeltem Abwasser durch Festphasenextraktion und Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Barclay, VK., et al. 2012. J Chromatogr A. 1227: 105-14. PMID: 22265784
  5. Gleichzeitige enantioselektive Quantifizierung von Fluoxetin und Norfluoxetin in Humanmilch durch direkte Probeninjektion mittels 2-dimensionaler Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Alvim, J., et al. 2016. J Chromatogr A. 1451: 120-126. PMID: 27208983
  6. Absolute Konfigurationen und pharmakologische Aktivitäten der optischen Isomere von Fluoxetin, einem selektiven Serotonin-Aufnahmehemmer.  |  Robertson, DW., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1412-7. PMID: 3260286
  7. Klinische Serum-Metabolomics-Studie zu Fluoxetinhydrochlorid bei Depressionen.  |  Shen, D., et al. 2021. Neurosci Lett. 746: 135585. PMID: 33352278
  8. Prozac (Fluoxetin, Lilly 110140), der erste selektive Serotoninaufnahmehemmer und ein Antidepressivum: zwanzig Jahre seit seiner ersten Veröffentlichung.  |  Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
  9. Fluoxetin verändert selektiv die 5-Hydroxytryptamin1A- und Gamma-AminobuttersäureB-Rezeptor-vermittelte Hyperpolarisation in Pyramidenzellen des Hippocampus im Bereich CA1, aber nicht im Bereich CA3.  |  Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
  10. Neurotransmitter-Rezeptor- und Transporter-Bindungsprofil von Antidepressiva und ihren Metaboliten.  |  Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
  11. Bestimmung des enantiomeren Überschusses von Fluoxetinhydrochlorid durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit chiralen stationären Phasen.  |  Olsen, BA., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 17: 623-30. PMID: 9682145
  12. Enantioselektive Synthese von (S)- und (R)-Fluoxetinhydrochlorid  |  William H Miles, Elizabeth J Fialcowitz, E Scott Halstead. 2001. Tetrahedron. 57: 9925-9929.
  13. Pd-katalysierte kinetische Trennung von Benzylalkoholen: eine praktische Synthese von (R)-Tomoxetin- und (S)-Fluoxetinhydrochloriden  |  Iliyas Sayyed Ali, Arumugam Sudalai. 2002. Tetrahedron Letters. 43: 5435-5436.

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(S)-Fluoxetine Hydrochloride, 5 mg

sc-208367
5 mg
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