![(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol (CAS 848821-76-1) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/s-alpha-alpha-bis3-5-bistrifluoromethylphenyl-2-pyrrolidinemethanol-848821-76-1-structure_17_45_b_174587.jpg)
![(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol (CAS 848821-76-1) - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/s-alpha-alpha-bis3-5-bistrifluoromethylphenyl-2-pyrrolidinemethanol-848821-76-1-structure_17_45_t_174587.jpg "Molekülstruktur von (S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol, CAS-Nummer: 848821-76-1")
Molekülstruktur von (S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol, CAS-Nummer: 848821-76-1
(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol (CAS 848821-76-1)
Alternative Namen:
(S)-2-{Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]hydroxymethyl}pyrrolidine
CAS Nummer:
848821-76-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
525.33
Summenformel:
C21H15F12NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol ist ein chiraler Ligand, der in der katalytischen asymmetrischen Synthese verwendet wird. Seine Anwendung erstreckt sich auf die Herstellung von Propargylsulfamidaten und cyclischen Iminen. Es hat sich gezeigt, dass es bei Reaktionen mit terminalen Alkinen eine hohe Ausbeute an Enantiomeren liefert. (S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol wurde untersucht, um seine Fähigkeit als Katalysator in diversen Reaktionen und seine Beteiligung als Reaktans in verschiedenen chemischen Reaktionen zu ermitteln.
(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol (CAS 848821-76-1) Literaturhinweise
- Ritenzione di selettori chirali fluorurati in sistemi di solventi bifasici fluorurati e sua applicazione alla separazione di enantiomeri mediante cromatografia in controcorrente. | Pérez, AM. and Minguillón, C. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1094-100. PMID: 19833342
- Reazioni catalitiche cooperative con organocatalizzatori e catalizzatori di metalli di transizione: alchilazione propargilica enantioselettiva di alcoli propargilici con aldeidi. | Ikeda, M., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 7289-93. PMID: 20629065
- Katalytische enantioselektive Aza-Reformatsky-Reaktion mit zyklischen Iminen. | De Munck, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 17590-17594. PMID: 27775191
- Diarylprolinol als effektiver Organokatalysator in asymmetrischen Cross-Aldol-Reaktionen von zwei verschiedenen Aldehyden. | Hayashi, Y. 2022. Chem Rec. e202200159. PMID: 35896950
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
(S)-α,α-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyrrolidinemethanol, 1 g | sc-236825 | 1 g | $89.00 |