Molekülstruktur von (S)-(-)-α,4-Dimethylbenzylamine, CAS-Nummer: 27298-98-2
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2)
CAS Nummer:
27298-98-2
Molekulargewicht:
135.21
Summenformel:
C9H13N
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(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamin wurde in der Untersuchung heterogener Raney-Nickel- und Kobalt-Katalysatoren für Racemierung und dynamische kinetische Auflösung von Aminen verwendet. Dieser Stoff hat unter UV-Bestrahlung und hohem Druck photochemische Reaktionen gezeigt, die die Grundlage für seine Verwendung für Diffraktionsstudien sind. Mithilfe von Röntgenbeugungsstudien oder Röntgenkristallographie zur Überwachung und Analyse der Kristalle, um wertvolle Einblicke in ihre Struktur und molekularen Parameter zu gewinnen.
(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine (CAS 27298-98-2) Literaturhinweise
- Enantiorisoluzione cromatografica ad alta prestazione in fase inversa di sei beta-bloccanti utilizzando l'estere di dinitrofenil-L-Pro-N-idrossisuccinimide, l'N-succinimidil-(S)-2-(6-metossinafto-2-il) propionato e dodici varianti del reattivo di Sanger come reagenti derivatizzanti chirali. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 1291-9. PMID: 19488982
- Sintesi dell'estere di dinitrofenil-L-Pro-N-idrossisuccinimide e di quattro nuove varianti del reattivo di Sanger con ammine chirali e loro applicazione per l'enantiorisoluzione della mexiletina mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa. | Bhushan, R. and Tanwar, S. 2009. J Chromatogr A. 1216: 5769-73. PMID: 19552908
- Enantiomere Reinheit von chiralen Derivatisierungsreagenzien für die Enantioresolution. | Bhushan, R. 2011. Bioanalysis. 3: 2057-60. PMID: 21942516
- Enantiorisoluzione HPLC di (R,S)-baclofene utilizzando tre reagenti dicloro-s-triazina di nuova sintesi con ammine e altri cinque con amminoacidi come ausiliari chirali. | Bhushan, R. and Dixit, S. 2012. Biomed Chromatogr. 26: 743-8. PMID: 21989982
- Synthese neuer chiraler Xanthonderivate, die als Nervenleitungsblocker im Ischiasnerv der Ratte wirken. | Fernandes, C., et al. 2012. Eur J Med Chem. 55: 1-11. PMID: 22819594
- Chirale Derivatisierungen für die Trennung ungewöhnlicher Aminosäure-Enantiomere durch Flüssigchromatographie und verwandte Techniken. | Ilisz, I., et al. 2013. J Chromatogr A. 1296: 119-39. PMID: 23598164
- Un nuovo approccio per l'enantioseparazione applicato al (RS)-etodolac da formulazioni farmaceutiche: LC MS e teoria funzionale della densità a supporto della conferma dei diastereomeri così separati. | Singh, M. and Bhushan, R. 2015. Biomed Chromatogr. 29: 1330-7. PMID: 25641127
- Enantioresolution von (RS)-Baclofen durch Flüssigchromatographie: Ein Überblick. | Batra, S. and Bhushan, R. 2017. Biomed Chromatogr. 31: PMID: 27591736
- Bioassay, Bestimmung und Trennung der Enantiomere von Atenolol durch direkte und indirekte Ansätze unter Verwendung der Flüssigkeitschromatographie: Ein Überblick. | Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
- Enantioseparazione della (RS)-fexofenadina e migliore rilevazione dei derivati diastereomerici ammide e anidride mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa. | Malik, P. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4217. PMID: 29601646
- Methoden und Ansätze zur Bestimmung und Enantioseparation von (RS)-Propranolol. | Batra, S. and Bhushan, R. 2019. Biomed Chromatogr. 33: e4370. PMID: 30121955
- Flüssigchromatographische Methoden zur Trennung, Bestimmung und zum Biotest der Enantiomere von Etodolac: Ein Überblick. | Singh, M., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 18-30. PMID: 31389172
- Bewertung und Anwendung des Marfey-Reagens und seiner Analoga bei der Enantioseparation: ein Jahrzehnt in der Zukunft. | Sethi, S., et al. 2021. Biomed Chromatogr. 35: e4990. PMID: 32959901
- Fortschritte bei der Enantioseparation von β-Blockern durch chromatographische Methoden. | Yang, Y., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33477385
- Ab Ovo' chirale Phasen und chirale Reagenzien für die flüssigchromatographische Trennung und Isolierung von Enantiomeren. | Bhushan, R. 2022. Chem Rec. 22: e202100295. PMID: 35005840
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(S)-(−)-α,4-Dimethylbenzylamine, 1 g | sc-236738 | 1 g | $70.00 |