Date published: 2025-10-7

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(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid (CAS 135806-59-6)

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Alternative Namen:
(S)-Trolox methyl ether
CAS Nummer:
135806-59-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
264.32
Summenformel:
C15H20O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ein chiraler Derivatisierungsagent für Alkohole. Einige methylsubstituierte primäre Alkohole, die normalerweise schwer zu trennen sind, können auch getrennt werden. (S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-carbonsäure ist ein Analogon von Vitamin E, das leicht in Wasser löslich ist. Es findet Anwendung in der Kapillar-Gaschromatographie (GC) und der Supercritical-Fluid-Chromatographie (SFC) zur Analyse chiraler Alkohole. Dieser Derivat hilft bei der Trennung und Identifizierung ihrer Enantiomere. Wenn es um die enantiomere Trennung mehrerer Benzodiazepine geht, spielt (S)-Trolox-Methyl-Ether eine entscheidende Rolle. Es ermöglicht ihre Analyse mithilfe der Gaschromatographie (GC), der Supercritical-Fluid-Chromatographie (SFC) und der Subcritical-Fluid-Chromatographie-Techniken.


(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid (CAS 135806-59-6) Literaturhinweise

  1. Enzymatische Herstellung von (R)-3-Hydroxy-2-Methylpropylbutyrat durch asymmetrische Hydrolyse  |  Beat Wirz, Rudolf Schmid & Willy Walther. 1990. Biocatalysis. 3: 159-167.
  2. (S)-TroloxTM-Methylether, ein leistungsfähiges Derivatisierungsreagenz für die Bestimmung der Enantiomerenreinheit chiraler Alkohole durch GC und SFC mit achiralen Säulen  |  Wiley Walther, Walter Vetter, Thomas Netscher. 1992. Journal of Microcolumn. 4: 45-49.
  3. Direkte und indirekte Ansätze zur Enantiomerentrennung von Benzodiazepinen unter Verwendung von Mikrosäulentechniken  |  Susanne R. Almquist a, Patrik Petersson a, Willi Walther b, Karin E. Markides a. 1994. Journal of Chromatography A. 679: 139-146.
  4. Entwurf und Entwicklung chiraler Reagenzien für die chromatographische Bestimmung chiraler Alkohole  |  Willi Walther, Thomas Netscher. 1996. Chirality. 8: 397-401.

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(S)-6-Methoxy-2,5,7,8-tetramethylchromane-2-carboxylic acid, 50 mg

sc-253526
50 mg
$133.00