Date published: 2025-9-6

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S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0)

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Alternative Namen:
5′-Deoxy-S-adenosyl-L-homocysteine; AdoHcy; S-(5′-Deoxyadenosine-5′)-L-homocysteine
Anwendungen:
S-(5'-Adenosyl)-L-homocysteine ist ein Aminosäurederivat, das ein wichtiges Zwischenprodukt in Stoffwechselwegen ist.
CAS Nummer:
979-92-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
384.41
Summenformel:
C14H20N6O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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S-(5'-Adenosyl)-L-Homocystein ist ein Aminosäurederivat, das ein wichtiges Zwischenprodukt in metabolischen Abläufen ist. Die beiden bemerkenswertesten sind der aktivierte Methylzyklus und die Cysteinbiosynthese. Es ist auch ein Produkt der S-Adenosyl-Methionin (SAM)-abhängigen Methylierung biologischer Moleküle.


S-(5′-Adenosyl)-L-homocysteine (CAS 979-92-0) Literaturhinweise

  1. Selektive Inhibitoren von Protein-Methyltransferasen.  |  Kaniskan, HÜ., et al. 2015. J Med Chem. 58: 1596-629. PMID: 25406853
  2. Umkehrphasen- und Kationenaustausch-Flüssigkeitschromatographie mit spektrophotometrischem und elementarem/molekularem Massenspektrometernachweis für S-Adenosylmethionin/S-Adenosylhomocystein-Verhältnisse als Methylierungsindex in Zellkulturen von Eierstockkrebs.  |  Iglesias González, T., et al. 2015. J Chromatogr A. 1393: 89-95. PMID: 25836049
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  4. LDOC1 wird durch Zigarettenexposition zum Schweigen gebracht und ist an der neoplastischen Transformation der Mundhöhle beteiligt.  |  Lee, CH., et al. 2015. Oncotarget. 6: 25188-201. PMID: 26317789
  5. Ein potenter, selektiver und zellaktiver Inhibitor von humanen Typ-I-Protein-Arginin-Methyltransferasen.  |  Eram, MS., et al. 2016. ACS Chem Biol. 11: 772-781. PMID: 26598975
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  8. Identifizierung von Protoberberin-Alkaloiden als neuartige Inhibitoren der Histon-Methyltransferase G9a durch strukturbasiertes virtuelles Screening.  |  Chen, J., et al. 2018. J Comput Aided Mol Des. 32: 917-928. PMID: 30171419
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  10. Entdeckung eines kovalenten Inhibitors der ersten Klasse von Protein Arginin Methyltransferase 6 (PRMT6).  |  Shen, Y., et al. 2020. J Med Chem. 63: 5477-5487. PMID: 32367723
  11. Strukturbasierte Entdeckung von zellwirksamen peptidomimetischen Inhibitoren für Protein N-Terminal Methyltransferase 1.  |  Chen, D., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 485-493. PMID: 33738076
  12. Metabolomik mit hoher Abdeckung deckt die von der Mikrobiota gesteuerte biochemische Landschaft des interorganischen Transports und der Darm-Hirn-Kommunikation bei Mäusen auf.  |  Lai, Y., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6000. PMID: 34667167
  13. Potente Hemmung der SARS-CoV-2 nsp14 N7-Methyltransferase durch Sulfonamid-basierte Bisubstrat-Analoga.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
  14. Multi-omics-Ökosurveillance komplexer Altlasten mit einer lokal angepassten wirbellosen Ästuartierart.  |  Hillyer, KE., et al. 2023. Environ Pollut. 319: 120993. PMID: 36623788
  15. Postprandiale Reaktion in Hepatopankreas und Hämolymphe von Penaeus monodon, die mit unterschiedlichen Futtermitteln gefüttert wurden. Omics Einblicke in Glykokonjugat-Stoffwechsel, Energieverwertung, Chitin-Biosynthese, Immunfunktion und Autophagie.  |  Mendoza-Porras, O., et al. 2023. Comp Biochem Physiol Part D Genomics Proteomics. 46: 101073. PMID: 37018937

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