Date published: 2025-12-8

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S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5)

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Alternative Namen:
(R)-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butanoic Acid; L-4-[(2-Amino-2-carboxyethyl)thio]butyric Acid; 3-(3-Carboxypropylthio)alanine
CAS Nummer:
30845-11-5
Molekulargewicht:
207.25
Summenformel:
C7H13NO4S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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S-(3-Carboxypropyl)-L-Cystein ist eine Verbindung, die in experimentellen Anwendungen als Chelatbildner fungiert. Es bildet stabile Komplexe mit Metallionen, insbesondere mit Schwermetallen wie Blei und Cadmium. Dieser Chelatbildungsprozess beinhaltet die Bildung koordinativer kovalenter Bindungen zwischen dem Schwefelatom des Cysteinanteils und dem Metallion, was zur Bildung eines stabilen, wasserlöslichen Komplexes führt. Die Wirkungsweise von S-(3-Carboxypropyl)-L-Cystein besteht in der Sequestrierung von Metallionen. S-(3-Carboxypropyl)-L-Cystein kann antioxidative Eigenschaften aufweisen, was zu seiner Rolle bei experimentellen Anwendungen beitragen kann. Seine Fähigkeit, Metallionen zu chelatisieren und freie Radikale abzufangen.


S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine (CAS 30845-11-5) Literaturhinweise

  1. Der Ceramid-Anteil von Disialogangliosid (GD3) ist für die Erkennung von GD3 durch das Sialinsäure-bindende Lektin SIGLEC7 auf der Zelloberfläche unerlässlich.  |  Hashimoto, N., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 10833-10845. PMID: 31138648
  2. S-3-Carboxypropyl-l-Cystein hemmt spezifisch die Cystathionin-γ-Lyase-abhängige Schwefelwasserstoffsynthese.  |  Yadav, PK., et al. 2019. J Biol Chem. 294: 11011-11022. PMID: 31160338
  3. Thioredoxin reguliert die menschliche Mercaptopyruvat-Sulfurtransferase in physiologisch relevanten Konzentrationen.  |  Yadav, PK., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 6299-6311. PMID: 32179647
  4. Inhibitoren der bakteriellen H2S-Biogenese, die auf Antibiotikaresistenz und -toleranz abzielen.  |  Shatalin, K., et al. 2021. Science. 372: 1169-1175. PMID: 34112687
  5. Die H2S-vermittelte Blockierung der Proteinacetylierung und des oxidativen Stresses mildert die durch Lipidüberlastung ausgelöste kardiale Seneszenz.  |  Yu, R., et al. 2021. Arch Physiol Biochem. 1-14. PMID: 34511001
  6. Strukturelle und funktionelle Untersuchungen von S-(2-Carboxyethyl)-L-Cystein und S-(2-Carboxyethyl)-l-Cysteinsulfoxid.  |  Waters, JK., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36014554
  7. Abschätzung der Exposition gegenüber alkylierenden Karzinogenen durch die GC-MS-Bestimmung von Addukten an Hämoglobin und Nukleinsäurebasen im Urin.  |  Bailey, E., et al. 1987. Arch Toxicol. 60: 187-91. PMID: 3619640
  8. Strukturelle Grundlage der Hemmung der Cystathionin-γ-Lyase von Toxoplasma gondii durch Propargylglycin und Cystein.  |  Fernández-Rodríguez, C., et al. 2023. Protein Sci. 32: e4619. PMID: 36883335
  9. Mechanismusbasierte und computergestützte Modellierung der Hemmung der Schwefelwasserstoff-Biogenese: Hemmung an der Grenzfläche.  |  Le Corre, L. and Padovani, D. 2023. Sci Rep. 13: 7287. PMID: 37142727

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S-(3-Carboxypropyl)-L-cysteine, 100 mg

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100 mg
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