Date published: 2025-10-26

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(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol (CAS 98244-48-5)

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CAS Nummer:
98244-48-5
Molekulargewicht:
153.02
Summenformel:
C4H9BrO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol, auch als (S)-2-Bromo-3-methyl-1-propanol bekannt, ist eine organobromverbindung, die häufig in Laborversuchen und Forschungsstudien verwendet wird. Diese chirale Verbindung existiert in zwei verschiedenen Stereoisomeren und fungiert als Sekundäralkohol. Mit einem breiten Anwendungsbereich, der Synthese und wissenschaftliche Forschung umfasst, wurde (S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol einer umfassenden Untersuchung unterzogen, um sein Wirkungsmechanismus sowie seine biochemischen Auswirkungen zu erhellen. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung findet (S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol weitreichende Verwendung als Reagenz in der organischen Synthese, als Katalysator für die Synthese verschiedener Verbindungen und als grundlegender Baustein für die Synthese komplexer Moleküle. Darüber hinaus war es bei der Synthese von Pestiziden und anderen organischen Substanzen von entscheidender Bedeutung. Zusätzlich wurden umfangreiche Studien durchgeführt, um den Wirkungsmechanismus zu entschlüsseln und die biochemischen Auswirkungen von (S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol zu verstehen. Obwohl der vollständige Wirkungsmechanismus von (S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol noch vollständig aufgeklärt werden muss, wird angenommen, dass es als Enzyminhibitor wirkt, indem es die Aktivität bestimmter Enzyme hemmt und so die Bildung bestimmter Produkte verhindert. Darüber hinaus wurde seine Interaktion mit bestimmten Proteinen nachgewiesen, was auf eine mögliche Rolle in seinem Wirkungsmechanismus hinweist.


(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol (CAS 98244-48-5) Literaturhinweise

  1. Es wurde nachgewiesen, dass Serin 304 kein wichtiger ligandenbindender Rest im aktiven Zentrum von Cytochrom P450 2D6 ist.  |  Ellis, SW., et al. 2000. Biochem J. 345 Pt 3: 565-71. PMID: 10642515
  2. Totalsynthese von Cryptophycinen und ihren 16-(3-Phenylacryloyl)-Derivaten.  |  Rej, R., et al. 1996. J Org Chem. 61: 6289-6295. PMID: 11667469
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