Date published: 2025-9-13

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(S)-3,4-DCPG (CAS 201730-11-2)

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Alternative Namen:
(S)-3,4-Dicarboxyphenylglycine
Anwendungen:
(S)-3,4-DCPG ist ein potenter und selektiver mGluR-8a-Agonist
CAS Nummer:
201730-11-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
239.18
Summenformel:
C10H9NO6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(S)-3,4-DCPG (CAS 201730-11-2) Literaturhinweise

  1. (S)-3,4-DCPG, ein potenter und selektiver mGlu8a-Rezeptor-Agonist, aktiviert metabotrope Glutamatrezeptoren an primären afferenten Terminals im neonatalen Ratten-Rückenmark.  |  Thomas, NK., et al. 2001. Neuropharmacology. 40: 311-8. PMID: 11166323
  2. Die systemische Verabreichung des potenten mGlu8-Rezeptor-Agonisten (S)-3,4-DCPG induziert c-Fos in stressbedingten Hirnregionen von Wildtyp-, aber nicht von mGlu8-Rezeptor-Knockout-Mäusen.  |  Linden, AM., et al. 2003. Neuropharmacology. 45: 473-83. PMID: 12907308
  3. Unterschiedliche Rolle der mGlu8-Rezeptoren bei der Regulierung der Glutamat- und Gamma-Aminobuttersäure-Freisetzung auf der Ebene des periaquäduktalen Grauens.  |  Marabese, I., et al. 2005. Neuropharmacology. 49 Suppl 1: 157-66. PMID: 16084932
  4. Fehlen der angstlösenden Wirkung von (S)-3,4-DCPG, einem mGlu8-Rezeptor-Agonisten, nach zentraler Verabreichung bei Ratten.  |  Stachowicz, K., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 856-60. PMID: 16382208
  5. Auswirkungen von (S)-3,4-DCPG, einem mGlu8-Rezeptor-Agonisten, auf entzündliche und neuropathische Schmerzen bei Mäusen.  |  Marabese, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 253-62. PMID: 17113112
  6. Antikonvulsive Wirkung eines selektiven mGluR8-Agonisten (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycin (S-3,4-DCPG) im Pilocarpin-Modell des Status epilepticus der Maus.  |  Jiang, FL., et al. 2007. Epilepsia. 48: 783-92. PMID: 17430409
  7. Die metabotropen Glutamatrezeptoren des periaquäduktalen Grauens, Subtyp 7 und 8, haben entgegengesetzte Auswirkungen auf die Freisetzung von Aminosäuren, die Zellaktivitäten des rostralen ventromedialen Medulla und die thermische Nozizeption.  |  Marabese, I., et al. 2007. J Neurophysiol. 98: 43-53. PMID: 17507496
  8. Antikonvulsive und neuroprotektive Wirkung von (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycin gegen Krampfanfälle, die bei unreifen Ratten durch Homocysteinsäure ausgelöst werden.  |  Folbergrová, J., et al. 2008. Neuropharmacology. 54: 665-75. PMID: 18191956
  9. Gruppe III mGluR7 und mGluR8 in der Amygdala modulieren auf unterschiedliche Weise nozifensives und affektives Schmerzverhalten.  |  Palazzo, E., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 537-45. PMID: 18533199
  10. Der metabotrope Glutamatrezeptor-Subtyp 8 in der Amygdala moduliert die thermische Schwelle, die Freisetzung von Neurotransmittern und die Aktivität der Zellen des rostralen ventromedialen Medulla bei entzündlichen Schmerzen.  |  Palazzo, E., et al. 2011. J Neurosci. 31: 4687-97. PMID: 21430167
  11. Selektiver Agonismus von mGlu8-Rezeptoren durch (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycin hat keinen Einfluss auf die Schlafstadien bei der Ratte.  |  Cavas, M., et al. 2017. Pharmacol Rep. 69: 97-104. PMID: 27914294
  12. Strukturelle Grundlage für (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycin (DCPG) als potenter und subtypselektiver Agonist des mGlu8-Rezeptors.  |  Chen, Q., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10040-10052. PMID: 30365309
  13. Die hemmende Rolle des metabotropen Glutamatrezeptor-Subtyps 8 des periaquäduktalen Grauens in einem Rattenmodell des zentralen neuropathischen Schmerzes.  |  Hosseini, M., et al. 2020. Neurol Res. 42: 515-521. PMID: 32245335
  14. Bewertung der Wirkung von (S)-3,4-Dicarboxyphenylglycin als Agonist der metabotropen Glutamatrezeptoren des Subtyps 8 auf die thermische Nozizeption nach zentralem neuropathischem Schmerz.  |  Hosseini, M., et al. 2021. Asian Spine J. 15: 200-206. PMID: 32460469

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(S)-3,4-DCPG, 10 mg

sc-204255
10 mg
$198.00

(S)-3,4-DCPG, 50 mg

sc-204255A
50 mg
$817.00