S-(2-Thiazolyl)-L-cysteine (CAS 405150-20-1)

S-(2-Thiazolyl)-L-Cystein, ein Derivat der Aminosäure Cystein mit einer Thiazolylgruppe, ist aufgrund seiner einzigartigen schwefelhaltigen heterozyklischen Struktur eine für die biochemische Forschung interessante Verbindung. Diese Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an solchen, die die Bildung und das Aufbrechen von Disulfidbindungen beinhalten. Seine Rolle in der Forschung dreht sich häufig um die Untersuchung der Proteinfaltung und -stabilität, da die Thiazolylgruppe bestimmte physiologische Bedingungen und Wechselwirkungen zwischen Proteinen und anderen Molekülen nachahmen kann. Darüber hinaus ist S-(2-Thiazolyl)-L-Cystein aufgrund seiner Reaktivität mit elektrophilen Spezies nützlich für die Untersuchung der Mechanismen, die oxidativem Stress und der zellulären Reaktion darauf zugrunde liegen. Die Fähigkeit der Verbindung, als Nukleophil in Thiol-Disulfid-Austauschreaktionen zu fungieren, trägt zum Verständnis der Dynamik zellulärer Redoxzustände und der Regulierung der Enzymaktivität bei und unterstreicht damit ihre Bedeutung in der Biochemie und Molekularbiologie der Forschung.