Date published: 2026-1-24

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(S)-2-Chloro-4-methylvaleric Acid (CAS 28659-81-6)

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Alternative Namen:
(S)-2-Chloro-4-Methylpentanoic Acid
CAS Nummer:
28659-81-6
Reinheit:
>97%
Molekulargewicht:
150.60
Summenformel:
C6H11ClO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(S)-2-Chloro-4-methylvaleriansäure ist eine organische Verbindung, die in verschiedenen wissenschaftlichen Anwendungen weit verbreitet ist. Sie besitzt Chiralität, was bedeutet, dass sie ein nicht überlagerbares Spiegelbild hat. Diese Eigenschaft ist besonders wichtig, da sie die Synthese von Enantiomeren ermöglicht, Moleküle, die Spiegelbilder voneinander sind und unterschiedliche Eigenschaften aufweisen. Die Vielseitigkeit von (S)-2-Chloro-4-methylvaleriansäure ermöglicht ihre breite Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung. Sie dient als wichtiges Reagenz zur Synthese anderer Verbindungen, einschließlich chiraler Moleküle. Darüber hinaus spielt sie eine Rolle bei der Herstellung von Pharmazeutika und anderen für die wissenschaftliche Gemeinschaft interessanten Verbindungen. Außerdem trägt es zur Erforschung von enzymkatalysierten Reaktionen bei und hilft bei der Untersuchung der biochemischen und physiologischen Wirkungen von Arzneimitteln. Der genaue Wirkmechanismus von (S)-2-Chloro-4-methylvaleriansäure ist noch nicht vollständig aufgeklärt. Es ist jedoch bekannt, dass es sich mit bestimmten Enzymen und Proteinen verbindet und dadurch verschiedene biochemische und physiologische Prozesse im Körper beeinflusst. Darüber hinaus wird angenommen, dass es mit bestimmten Neurotransmittern im Gehirn interagiert und dadurch das Verhalten und die Kognition beeinflusst.


(S)-2-Chloro-4-methylvaleric Acid (CAS 28659-81-6) Literaturhinweise

  1. Die Hemmung der verzweigtkettigen Alpha-Ketosäure-Dehydrogenase-Kinase steigert die Empfindlichkeit von Eierstock- und Brustkrebszellen gegenüber Paclitaxel.  |  Ibrahim, SL., et al. 2023. Br J Cancer. 128: 896-906. PMID: 36526674

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