S-100A16 Lentiviral Activation Particles (h): sc-406149-LAC

S100A16 kodiert S‑100A16, ein kleines EF‑Hand-Calciumbindeprotein aus der S100‑Familie, das zur Ca2+-abhängigen Signalübertragung und zur Modulation von Protein‑Protein‑Interaktionen beiträgt. S‑100A16 wird mit der Regulation der Zelldifferenzierung, der Zytoskelettdynamik und membranassoziierten Prozessen in Verbindung gebracht und wird häufig im Kontext von Stressantworten und metabolischem Remodeling untersucht. Veränderte Expressionsmuster von S100A16 wurden bei mehreren Tumorarten sowie in kardiometabolischen und entzündlichen Zusammenhängen beschrieben, was seine Eignung als Marker und funktioneller Knotenpunkt in krankheitsrelevanten Signalwegen unterstützt. Als calcium-sensorähnliches Protein kann S‑100A16 über Signalnetzwerke, die Calciumflüsse mit Veränderungen des Zellzustands koppeln, indirekt Transkriptionsprogramme beeinflussen.

S-100A16 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) erfüllen diesen Bedarf, indem sie das vollständige Transkriptionsaktivierungssystem des Synergistic Activation Mediator (SAM) in transduktionsbereite, hoch-titrige lentivirale Partikel verpacken und so eine effiziente S100A16-Hochregulation über ein breiteres Spektrum menschlicher Zelltypen ermöglichen.

S-100A16 Lentivirale Aktivierungspartikel (h) liefern alle funktionellen Komponenten des Synergistic Activation Mediator (SAM)-Systems über lentivirale Transduktion. Das System umfasst drei Partikelpräparate, die gemeinsam in Zielzellen transduziert werden: eines, das für katalytisch inaktives dCas9 (Mutationen D10A und N863A) kodiert, das mit der VP64-Transaktivierungsdomäne und einem Blasticidin-Resistenzgen fusioniert ist; eines, das für das MS2-p65-HSF1-Fusionsprotein mit einem Hygromycin-Resistenzgen kodiert; und eines, das für eine zielspezifische 20-nt-sgRNA kodiert, die an zwei MS2-RNA-Aptamere mit einem Puromycin-Resistenzgen fusioniert ist. Nach der lentiviralen Transduktion und der genomischen Integration der Expressionskassetten werden die SAM-Komponenten stabil exprimiert und lagern sich am Zielort innerhalb der proximalen Promotorregion stromaufwärts der S100A16-Transkriptionsstartstelle an, wo VP64, p65 und HSF1 kooperativ wirken, um endogene Transkriptionsmaschinerie zu rekrutieren und eine anhaltende Hochregulation der endogenen S-100A16-Expression zu bewirken. Die Verwendung von nuklease-inaktivem dCas9 verhindert die Einführung von Doppelstrangbrüchen in der DNA und bewahrt den nativen S100A16-Genomlokus sowie die regulatorische Architektur.

Das lentivirale Format bietet mehrere praktische Vorteile: Die stabile genomische Integration unterstützt eine vererbbare Aktivierung über Zellteilungen hinweg; Partikelpräparate mit hohem Titer machen eine eigene Virusproduktion überflüssig; und die Kompatibilität mit primären, sich nicht teilenden und transfektionsresistenten Zelltypen erweitert die experimentellen Möglichkeiten. Eine erfolgreiche Transduktion kann durch eine dreifache Antibiotika-Selektion mit Puromycin, Hygromycin und Blasticidin bestätigt und verstärkt werden.

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.