Rubitecan (CAS 91421-42-0)
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Rubitecan ist eine Verbindung, die in der Krebsforschung aufgrund ihres Potenzials, die Replikation der DNA in sich schnell teilenden Zellen zu stören, Aufmerksamkeit erregt hat. Es ist ein Derivat von Camptothecin, das für seine hemmende Wirkung auf die Topoisomerase I bekannt ist, ein wichtiges Enzym bei der DNA-Replikation. Studien mit Rubitecan konzentrieren sich auf das Verständnis seines Wirkmechanismus, insbesondere darauf, wie es den Komplex zwischen Topoisomerase I und DNA stabilisiert, was zu DNA-Schäden und Zelltod führt. Die Forschung befasst sich auch mit der Fähigkeit des Wirkstoffs, die Apoptose in verschiedenen Krebszelllinien auszulösen. Darüber hinaus wird Rubitecan für die Synthese von Analoga verwendet, die möglicherweise eine verbesserte Löslichkeit oder Wirksamkeit aufweisen.
Rubitecan (CAS 91421-42-0) Literaturhinweise
- Eine Studie über 9-Nitrocamptothecin (RFS-2000) bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs. | Stehlin, JS., et al. 1999. Int J Oncol. 14: 821-31. PMID: 10200331
- Präklinische Bewertung der krebsbekämpfenden Wirkung und Toxizität von 9-Nitro-20(S)-Camptothecin (Rubitecan). | Giovanella, BC., et al. 2002. Int J Oncol. 20: 81-8. PMID: 11743646
- Präklinische Aktivität einer i.v.-Formulierung von Rubitecan in IDD-P gegen humane solide Tumor-Xenografts. | Sands, H., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 965-75. PMID: 12394260
- Phase-I-Studie von Rubitecan und Gemcitabin bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen. | Fracasso, PM., et al. 2002. Ann Oncol. 13: 1819-25. PMID: 12419757
- Entwicklung eines optimalen pharmakokinetischen Probenahmeplans für Rubitecan bei oraler Verabreichung nach einem Zeitplan von fünfmal täglich. | Schoemaker, NE., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 50: 514-7. PMID: 12451480
- Rubitecan: 9-NC, 9-Nitro-20(S)-Camptothecin, 9-nitro-Camptothecin, 9-Nitrocamptothecin, RFS 2000, RFS 2000. | . 2004. Drugs R D. 5: 305-11. PMID: 15357630
- Topoisomerase-I-Inhibitoren bei der Behandlung von Magen-Darm-Krebs: von der intravenösen zur oralen Verabreichung. | Kuppens, IE., et al. 2004. Clin Colorectal Cancer. 4: 163-80. PMID: 15377400
- Phase-II-Studie mit oralem Rubitecan bei bereits behandelten Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs. | Burris, HA., et al. 2005. Oncologist. 10: 183-90. PMID: 15793221
- Das menschliche Multidrug Resistance Associated Protein 4 verleiht Resistenz gegen Camptothecine. | Tian, Q., et al. 2005. Pharm Res. 22: 1837-53. PMID: 16132345
- Alternative Verabreichung von Camptothecin-Analoga. | Glaberman, U., et al. 2005. Expert Opin Drug Deliv. 2: 323-33. PMID: 16296757
- Phase-II-Studie mit Rubitecan bei rezidivierendem oder metastasiertem Kopf- und Halskrebs. | Caponigro, F., et al. 2008. Cancer Chemother Pharmacol. 62: 209-14. PMID: 17882418
- Jüngste Fortschritte bei oralen Krebsmitteln gegen Dickdarmkrebs. | Shukla, RK. 2013. Future Oncol. 9: 1893-908. PMID: 24295419
- Synergismus von Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren mit Camptothecin-Derivaten bei kleinzelligen Lungenkrebs-Zelllinien. | Hamilton, G., et al. 2014. Molecules. 19: 2077-88. PMID: 24549232
- PARP-Inhibition unterdrückt den durch Topoisomerase-1-Vergiftung ausgelösten Caspase-3-abhängigen Zelltod in Zebrafischembryonen. | Tsikarishvili, S., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 550: 166-170. PMID: 33706100
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Rubitecan, 10 mg | sc-219998 | 10 mg | $88.00 |