Date published: 2025-10-3

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RU 58668 (CAS 151555-47-4)

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Alternative Namen:
(8S,9R,13S,14S,17S)-13-methyl-11-[4-[5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfonyl)pentoxy]phenyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Anwendungen:
RU 58668 ist ein reines Antiöstrogen
CAS Nummer:
151555-47-4
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
658.76
Summenformel:
C34H43F5O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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RU 58668 ist ein reines Antiestrogen, das die Expression des Östrogenrezeptors herunterreguliert (IC50 = 0,04 nM). Es zeigt eine potente antiproliferative Aktivität in vitro (IC50 = 0,035 - 0,09 nM in MCF-7-Zellen) und verursacht eine langfristige Regression von tamoxifen (sc-203288) resistenten MCF-7-Zellen. RU 58668 hat eine Rolle als antineoplastisches Mittel, Antiöstrogen und Östrogenrezeptor-Antagonist. Es ist ein 17beta-Hydroxy-Steroid, ein 3-Hydroxy-Steroid, ein Sulfon, eine organische Fluorverbindung und ein aromatischer Ether.


RU 58668 (CAS 151555-47-4) Literaturhinweise

  1. Bedeutung des Proteasoms für den Abbau von Östrogenrezeptoren.  |  El Khissiin, A. and Leclercq, G. 1999. FEBS Lett. 448: 160-6. PMID: 10217432
  2. Dexamethason blockiert den durch Anti-Östrogene und Oxidantien ausgelösten Tod von Hypophysentumorzellen.  |  Newton, CJ., et al. 2001. J Endocrinol. 169: 249-61. PMID: 11312142
  3. In vitro und in vivo biologische Bewertung von biologisch abbaubaren Arzneimittelträgern, die mit dem reinen Antiöstrogen RU 58668 beladen sind.  |  Ameller, T., et al. 2003. Int J Cancer. 106: 446-54. PMID: 12845687
  4. Polyester-Poly(ethylenglykol)-Nanopartikel, die mit dem reinen Antiöstrogen RU 58668 beladen sind: physikochemische und opsonisierende Eigenschaften.  |  Ameller, T., et al. 2003. Pharm Res. 20: 1063-70. PMID: 12880293
  5. Mit reinem Antiöstrogen RU 58668 beladene Nanokügelchen: Untersuchungen zur Morphologie, Zellaktivität und Toxizität.  |  Ameller, T., et al. 2004. Eur J Pharm Sci. 21: 361-70. PMID: 14757510
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  8. Agonistische und antagonistische Östrogene in der Süßholzwurzel (Glycyrrhiza glabra).  |  Simons, R., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 305-13. PMID: 21573846
  9. RU 58,668, ein neues reines Antiöstrogen, das eine Rückbildung von in Nacktmäusen implantierten menschlichen Mammakarzinomen bewirkt.  |  Van de Velde, P., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 48: 187-96. PMID: 8142294
  10. Auswirkungen des Antiöstrogens RU 58668 auf das weibliche Sexualverhalten bei Ratten.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1996. Brain Res Bull. 41: 121-4. PMID: 8879676
  11. Hemmung von Östrogenrezeptoren im Gehirn durch RU 58668.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1997. J Neuroendocrinol. 9: 797-800. PMID: 9355049
  12. Teilweiser Antagonismus zwischen steroidalen und nichtsteroidalen Antiöstrogenen in menschlichen Brustkrebszelllinien.  |  Müller, V., et al. 1998. Cancer Res. 58: 263-7. PMID: 9443403
  13. Die Rolle der gonadalen Steroidrezeptoraktivierung bei der Wiederherstellung des soziosexuellen Verhaltens bei erwachsenen männlichen Ratten.  |  Vagell, ME. and McGinnis, MY. 1998. Horm Behav. 33: 163-79. PMID: 9698500

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RU 58668, 10 mg

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10 mg
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