Date published: 2025-9-9

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(RS)-3,5-DHPG (CAS 19641-83-9)

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Alternative Namen:
(RS)-3,5-DHPG is also known as (RS)-3,5-Dihydroxyphenylglycine.
Anwendungen:
(RS)-3,5-DHPG ist ein selektiver Agonist des metabotropen Glutamatrezeptors (mGlu) der Gruppe I, der auch ein wirksamer Antagonist der an Phospholipase D gebundenen mGluRs ist.
CAS Nummer:
19641-83-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
183.16
Summenformel:
C8H9NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(RS)-3,5-DHPG ist ein selektiver Agonist des Gruppe-I-Metabotropen-Glutamatrezeptors, der sowohl mGlu1 als auch mGlu5 aktiviert. Insbesondere zeigt (RS)-3,5-DHPG eine Selektivität für mGlu1 und mGlu5. (RS)-3,5-DHPG wird auch als Antagonist von metabotropen Glutamatrezeptoren berichtet, die mit Phospholipase D verbunden sind.


(RS)-3,5-DHPG (CAS 19641-83-9) Literaturhinweise

  1. Eine Untersuchung der Signaltransduktionsmechanismen, die an der DHPG-induzierten LTD in der CA1-Region des Hippocampus beteiligt sind.  |  Schnabel, R., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1585-96. PMID: 10530820
  2. Stimulation der hochaffinen GTPase-Aktivität durch metabotrope Glutamatrezeptoren der Gruppe II in den Membranen des Hippocampus und des Striatums der Ratte.  |  Odagaki, Y., et al. 2000. Jpn J Pharmacol. 84: 399-404. PMID: 11202611
  3. Anfallsähnliche Aktivität in der enthemmten CA1-Minischnecke von erwachsenen Meerschweinchen.  |  Karnup, S. and Stelzer, A. 2001. J Physiol. 532: 713-30. PMID: 11313441
  4. Antikonvulsive Wirkung eines selektiven Agonisten des mGlu(4alpha)-Rezeptors, (1S,3R,4S)-1-Aminocyclopentan-1,2,4-tricarbonsäure.  |  Chapman, AG., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 107-13. PMID: 11476756
  5. Glutamatfreisetzungshemmende Eigenschaften des neuartigen mGlu(5)-Rezeptorantagonisten 2-Methyl-6-(phenylethinyl)-pyridin (MPEP): ergänzende In-vitro- und In-vivo-Nachweise.  |  Thomas, LS., et al. 2001. Neuropharmacology. 41: 523-7. PMID: 11543773
  6. Die Aktivierung von metabotropen Glutamatrezeptoren der Gruppe I im Rückenmark von Ratten führt zu einer lokalen Glutamatfreisetzung und spontanem nozizeptivem Verhalten: Auswirkungen einer Vorbehandlung mit 2-Methyl-6-(phenylethinyl)-pyridin.  |  Lorrain, DS., et al. 2002. Neurosci Lett. 327: 198-202. PMID: 12113911
  7. Die Aktivierung spinaler metabotroper Glutamatrezeptoren löst bei mit Pentobarbital betäubten Ratten kardiovaskuläre Reaktionen aus.  |  Celuch, SM. and García, Mdel C. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 343-9. PMID: 12237748
  8. Das durch den metabotropen Glutamat-Rezeptor-Agonisten der Gruppe I (S)-3,5-DHPG bei Mäusen ausgelöste Gesichtswaschverhalten wird durch den mGlu1-Rezeptor vermittelt.  |  Hikichi, H., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 586: 212-6. PMID: 18378225
  9. Beteiligung metabotroper Glutamatrezeptoren am Pentetrazol-induzierten kindlichen Anfall.  |  Watanabe, Y., et al. 2011. Epilepsia. 52: 140-50. PMID: 21054350
  10. Neurotransmitter- und Releasemodus-spezifische Modulation der hemmenden Übertragung durch metabotrope Glutamatrezeptoren der Gruppe I in zentralen Hörneuronen der Maus.  |  Curry, RJ., et al. 2018. J Neurosci. 38: 8187-8199. PMID: 30093538
  11. Wechselwirkungen zwischen metabotropen und ionotropen Glutamatrezeptor-Agonisten im Ratten-Rückenmark in vivo.  |  Jones, MW. and Headley, PM. 1995. Neuropharmacology. 34: 1025-31. PMID: 8532151
  12. Induktion oder Schutz von limbischen Anfällen bei Mäusen durch selektive Agonisten des mGluR-Subtyps.  |  Tizzano, JP., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1063-7. PMID: 8532155
  13. Regulierung des Phosphoinositid-Umsatzes in der Großhirnrinde neonataler Ratten durch selektive metabotrope Glutamat-Rezeptor-Agonisten der Gruppe I und II.  |  Mistry, R., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 581-9. PMID: 9504400

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