RPIA Antikörper (D-5): sc-515328
- RPIA Antikörper D-5 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ RPIA Antikörper, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 177-311 lokalisiert am C-terminus von RPIA aus der Spezies human
- RPIA Antikörper (D-5) ist empfohlen für die Detektion von RPIA aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-RPIA Antikörper (D-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom RPIA (D-5): sc-515328 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für RPIA Antikörper (D-5) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit RPIA Antikörper (D-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der RPIA-Antikörper (D-5) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das RPIA-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der RPIA (D-5)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das RPIA-Protein, auch bekannt als Ribose-5-Phosphat-Isomerase A, ist ein wichtiges Enzym, das aus 311 Aminosäuren besteht und eine entscheidende Rolle im Pentosephosphatweg spielt, indem es die Umwandlung von Ribose-5-Phosphat in Ribulose-5-Phosphat katalysiert. Diese enzymatische Funktion ist für den Kohlenhydratstoffwechsel von entscheidender Bedeutung, da RPIA die Bildung von Ribose-5-phosphat unterstützt, einem Vorläufer für die Nukleotidsynthese, und dadurch die Zellproliferation und den Energiestoffwechsel beeinflusst. RPIA gehört zur Familie der Ribose-5-Phosphat-Isomerasen und wird von einem Gen kodiert, das sich auf dem menschlichen Chromosom 2p11.2 befindet. Mutationen im RPIA-Gen können zu einem Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel (RPID) führen, einer seltenen Erkrankung, die mit neurologischen Komplikationen wie Leukoenzephalopathie und peripherer Neuropathie einhergeht. Darüber hinaus ist Chromosom 2 mit mehreren anderen genetischen Erkrankungen verbunden, darunter Harlekin-Ichthyose, Sitosterolämie und Alström-Syndrom, was die Bedeutung von RPIA sowohl für Stoffwechselwege als auch für Krankheitszusammenhänge unterstreicht.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
RPIA Antikörper (D-5) Literaturhinweise:
- Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert. | Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
- Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom. | Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
- Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel: ein neuer angeborener Fehler im Pentosephosphatweg in Verbindung mit einer langsam fortschreitenden Leukoenzephalopathie. | Huck, JH., et al. 2004. Am J Hum Genet. 74: 745-51. PMID: 14988808
- Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde. | Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
- Biochemie, Stoffwechsel und erbliche Defekte des Pentosephosphatwegs: ein Überblick. | Wamelink, MM., et al. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 703-17. PMID: 18987987
- Das unerforschte Potenzial des Pentosephosphatweges in Gesundheit und Krankheit. | Berry, GT. 2008. J Inherit Metab Dis. 31: 661. PMID: 19015949
- Der Pentosephosphat-Weg im endoplasmatischen Retikulum. | Bublitz, C. and Steavenson, S. 1988. J Biol Chem. 263: 12849-53. PMID: 2843500
- Biochemische Genetik des Pentosephosphatzyklus: menschliche Ribose-5-Phosphat-Isomerase (RPI) und Ribulose-5-Phosphat-3-Epimerase (RPE). | Spencer, N. and Hopkinson, DA. 1980. Ann Hum Genet. 43: 335-42. PMID: 7396409
- Das Ribose-5-Phosphat-Isomerase-kodierende Gen befindet sich unmittelbar stromabwärts von dem Gen, das für das murine Immunglobulin kappa kodiert. | Apel, TW., et al. 1995. Gene. 156: 191-7. PMID: 7758956
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RPIA Antikörper (D-5) | sc-515328 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPIA (D-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-531339 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RPIA (D-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-525004 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) AC | sc-515328 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) HRP | sc-515328 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) FITC | sc-515328 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) PE | sc-515328 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) Alexa Fluor® 488 | sc-515328 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) Alexa Fluor® 546 | sc-515328 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) Alexa Fluor® 594 | sc-515328 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) Alexa Fluor® 647 | sc-515328 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) Alexa Fluor® 680 | sc-515328 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RPIA Antikörper (D-5) Alexa Fluor® 790 | sc-515328 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |