RPE65 Antikörper (3D9): sc-73616

Der RPE65-Antikörper (3D9) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der RPE65 in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Anwendungen wie Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Immunfluoreszenz (IF) nachweist. RPE65 ist ein wichtiges Protein, das sich im retinalen Pigmentepithel befindet, wo RPE65 eine entscheidende Rolle im Sehzyklus spielt, indem es die Umwandlung von all-trans-Retinal in 11-cis-Retinal erleichtert, eine Schlüsselkomponente bei der Regeneration von Sehpigmenten. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der Photorezeptorfunktion und des allgemeinen Sehvermögens unerlässlich. RPE65 existiert in zwei Formen: einer membrangebundenen Form, die palmitoyliert ist und es RPE65 ermöglicht, sich an der Zellmembran zu verankern, und einer löslichen Form, die Vitamin A bindet, wenn sie nicht palmitoyliert ist. Defizite oder Mutationen in RPE65 können zu schweren Sehstörungen führen, darunter autosomal-dominante Retinitis pigmentosa und Lebersche kongenitale Amaurose Typ 2, was die Bedeutung von RPE65 für die Augengesundheit unterstreicht. Der Anti-RPE65-Antikörper (3D9) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die Netzhauterkrankungen und die zugrunde liegenden Mechanismen der Wiederherstellung des Sehvermögens untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RPE65 Antikörper (3D9) Literaturhinweise:

1. Funktion des Proteins RPE65 im Sehzyklus.  |  Wolf, G. 2005. Nutr Rev. 63: 97-100. PMID: 15825812
2. Die Folgen von hypomorphem RPE65 für Stäbchen- und Zapfenphotorezeptoren.  |  Samardzija, M., et al. 2016. Adv Exp Med Biol. 854: 341-6. PMID: 26427430
3. Aussichten für die Gentherapie der Netzhaut nach der Kommerzialisierung von Voretigene Neparvovec-Rzyl für die durch die RPE65-Mutation bedingte Netzhautdystrophie.  |  Ameri, H. 2018. J Curr Ophthalmol. 30: 1-2. PMID: 29564403
4. Die Auswirkungen der humanen Gentherapie für RPE65-assoziierte kongenitale Leber-Amaurose auf die Sehfunktion: eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse.  |  Wang, X., et al. 2020. Orphanet J Rare Dis. 15: 49. PMID: 32059734
5. Voretigene neparvovec-rzyl zur Behandlung von RPE65-vermittelten erblichen Netzhauterkrankungen: ein Modell für die Entwicklung der Gentherapie am Auge.  |  Ciulla, TA., et al. 2020. Expert Opin Biol Ther. 20: 565-578. PMID: 32149547
6. Epidemiologie von Mutationen im 65-kDa Retinal Pigment Epithelium (RPE65) Gen-vermittelten erblichen Netzhautdystrophien: Eine systematische Literaturübersicht.  |  Sallum, JMF., et al. 2022. Adv Ther. 39: 1179-1198. PMID: 35098484
7. Häufigkeit der RPE65-Genmutation bei Patienten mit hereditärer Netzhautdystrophie.  |  Kahraman, NS., et al. 2022. Turk J Ophthalmol. 52: 270-275. PMID: 36017377
8. Der neue visuelle Zyklusinhibitor (±)-RPE65-61 schützt retinale Photorezeptoren vor lichtinduzierter Degeneration.  |  Wang, Y., et al. 2022. PLoS One. 17: e0269437. PMID: 36227868
9. Erfahrungen eines einzelnen Zentrums mit der Voretigene Neparvovec-Gen-Augmentationstherapie bei RPE65-Mutation-assoziierter vererbter Netzhautdegeneration in einem klinischen Umfeld.  |  Lorenz, B., et al. 2024. Ophthalmology. 131: 161-178. PMID: 37704110

Der bevorzugte. RPE65 Antikörper ist RPE65 Antikörper (E-5): sc-390787.