RP2 Antikörper (C-9): sc-390220
- RP2 Antikörper C-9 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) RP2 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 142-350 lokalisiert am C-terminus von RP2 aus der Spezies human
- RP2 Antikörper (C-9) ist empfohlen für die Detektion von RP2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-RP2 Antikörper (C-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom RP2 (C-9): sc-390220 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für RP2 Antikörper (C-9) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit RP2 Antikörper (C-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der RP2-Antikörper (C-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ RP2-Antikörper (auch als RP2-Antikörper bezeichnet), der das RP2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der RP2-Antikörper (C-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. RP2 (Retinitis pigmentosa 2), auch als TBCCD2 bekannt, ist ein 350 Aminosäure-Protein, das sich auf der cytoplasmischen Seite der Zellmembran lokalisiert und zur TBCC-Familie gehört. RP2 wird ubiquitär exprimiert und stimuliert die GTPase-Aktivität von Tubulin und wird angenommen, dass es als Guaninnukleotiddissociationsinhibitor für ARL3 (ADP-Ribosylierungsfaktor-ähnliches 3) fungiert, um die GTP-gebundene Form von ARL3 vor dem Ablösen zu verhindern. Durch seine Fähigkeit, Tubulin-Aktivität zu stimulieren, spielt RP2 eine wichtige Rolle bei der retinalen Entwicklung. RP2 enthält ein C-CAP/Cofaktor C-ähnliches Domain und kann Myristoyliert oder Palmitoyliert werden, wobei beide für eine korrekte Membranlokalisierung erforderlich sein sollen. Defekte im Gen, das RP2 codiert, sind die Ursache für Retinitis pigmentosa Typ 2 (RP2), eine Störung, die durch die Degeneration von Fotorezeptorzellen gekennzeichnet ist und zu Nachtblindheit und schließlich zu einem Verlust des peripheren und zentralen Sehens führt.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
RP2 Antikörper (C-9) Literaturhinweise:
- Genotyp-Phänotyp-Korrelation bei X-gebundener Retinitis pigmentosa 2 (RP2). | Rosenberg, T., et al. 1999. Ophthalmic Genet. 20: 161-72. PMID: 10520237
- Neue Rahmenverschiebungsmutationen im RP2-Gen und polymorphe Varianten. | Thiselton, DL., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 580. PMID: 10862093
- Mutationen im N-Terminus des X-chromosomalen Retinitis-Pigmentosa-Proteins RP2 stören die normale Ausrichtung des Proteins auf die Plasmamembran. | Chapple, JP., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1919-26. PMID: 10942419
- Funktionelle Überschneidungen zwischen dem Retinitis-Pigmentosa-2-Protein und dem tubulinspezifischen Chaperon-Cofaktor C. | Bartolini, F., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14629-34. PMID: 11847227
- Eine umfassende Mutationsanalyse von RP2 und RPGR in einer nordamerikanischen Kohorte von Familien mit X-gebundener Retinitis pigmentosa. | Breuer, DK., et al. 2002. Am J Hum Genet. 70: 1545-54. PMID: 11992260
- Kristallstruktur des menschlichen Retinitis-Pigmentosa-2-Proteins und seine Interaktion mit Arl3. | Kühnel, K., et al. 2006. Structure. 14: 367-78. PMID: 16472755
- Mutationsanalyse der RPGR- und RP2-Gene bei japanischen Patienten mit Retinitis pigmentosa: Identifizierung von vier Mutationen. | Jin, ZB., et al. 2006. Mol Vis. 12: 1167-74. PMID: 17093403
- Kartierung des RP2-Lokus für X-chromosomale Retinitis pigmentosa auf proximalem Xp: eine genetisch definierte kritische 5-cM-Region und Ausschluss von Kandidatengenen durch physikalische Kartierung. | Thiselton, DL., et al. 1996. Genome Res. 6: 1093-102. PMID: 8938433
- Positionsklonierung des Gens für die X-chromosomale Retinitis pigmentosa 2. | Schwahn, U., et al. 1998. Nat Genet. 19: 327-32. PMID: 9697692
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RP2 Antikörper (C-9) | sc-390220 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RP2 (C-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530098 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RP2 (C-9): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523454 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
RP2 (C-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-543869 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) AC | sc-390220 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) HRP | sc-390220 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) FITC | sc-390220 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) PE | sc-390220 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390220 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390220 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390220 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390220 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390220 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RP2 Antikörper (C-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390220 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |