Date published: 2025-9-8

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Rp-8-Br-cGMPS (CAS 208445-06-1)

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Anwendungen:
Rp-8-Br-cGMPS ist ein cGMP-Analogon, das die cGMP-abhängige Proteinkinase blockiert
CAS Nummer:
208445-06-1
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
462.15
Summenformel:
C10H10BrN5O6PS•Na
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Rp-8-Br-cGMPS ist ein synthetisches Analogon von zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und fungiert als ein potenter Inhibitor der Protein-Kinase-G (PKG). Diese Verbindung wird in verschiedenen Forschungsanwendungen verwendet, um die zellulären Signalwege zu untersuchen, die durch cGMP-abhängige Protein-Kinase vermittelt werden. Durch die selektive Blockierung der PKG-Aktivität ermöglicht Rp-8-Br-cGMPS den Wissenschaftlern, die Rolle von cGMP und PKG in Prozessen wie Vasodilatation, Thrombozytenaggregation und neuronaler Signalübertragung zu untersuchen. Es ist auch wertvoll bei der Erforschung der Mechanismen von Lernen und Gedächtnis, da PKG in der Hippocampus-Langzeitpotenzierung impliziert ist. Darüber hinaus tragen Forschungen mit Rp-8-Br-cGMPS zum Verständnis der glatten Muskelentspannung und der kardiovaskulären Funktion bei. Die Spezifität der Verbindungs bei der Hemmung von PKG-verwandten Signalwegen ist entscheidend für die Aufklärung der physiologischen und pathologischen Rollen der cGMP-Signalisierung.


Rp-8-Br-cGMPS (CAS 208445-06-1) Literaturhinweise

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  2. Wirkung von cGMP-Analoga und Proteinkinase-G-Blockern auf die Sekretionsaktivität, die Apoptose und das cAMP/Proteinkinase-A-System in Granulosazellen der Eierstöcke von Schweinen in vitro.  |  Sirotkin, AV., et al. 2000. J Steroid Biochem Mol Biol. 74: 1-9. PMID: 11074350
  3. Die Rolle von zyklischen Nukleotiden und Kalzium bei der durch Amrinon hervorgerufenen Entspannung in der Ratten-Aorta.  |  van der Zypp, A., et al. 2000. Gen Pharmacol. 34: 245-53. PMID: 11282218
  4. Die Hemmung der zyklischen Guanosin-5'-Monophosphat-abhängigen Proteinkinase I (PKG-I) im lumbalen Rückenmark reduziert die Formalin-induzierte Hyperalgesie und die PKG-Hochregulierung.  |  Schmidtko, A., et al. 2003. Nitric Oxide. 8: 89-94. PMID: 12620371
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  7. Die hemmende Wirkung der zytosolischen Ca(2+)-Konzentration durch Ginsenosid Ro ist abhängig von der Phosphorylierung von IP3RI und der Dephosphorylierung von ERK in menschlichen Blutplättchen.  |  Kwon, HW., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 764906. PMID: 26355658
  8. Scutellarin reduziert die Dysfunktion des Endothels über den PKG-I-Weg.  |  Du, X., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 430271. PMID: 26557858
  9. Stickstoffmonoxid beeinflusst die Kapazität von Rinderspermien in einer cGMP-abhängigen und cGMP-unabhängigen Weise.  |  Maciel, VL., et al. 2019. Reprod Domest Anim. 54: 1612-1620. PMID: 31549441
  10. Scutellarin reduziert die zerebrale Ischämie-Reperfusionsverletzung unter Beteiligung des vaskulären Endothelschutzes und des PKG-Signals.  |  Chen, YJ., et al. 2021. Nat Prod Bioprospect. 11: 659-670. PMID: 34750765
  11. Rp-8-Br-Guanosin-3',5'-cyclisches Monophosphorothioat hemmt die durch Nitroglycerin ausgelöste Entspannung in der Kaninchenaorta.  |  Nakazawa, M. and Imai, S. 1994. Eur J Pharmacol. 253: 179-81. PMID: 8013545
  12. Stickstoffmonoxid reguliert die Sekretion von luteinisierendem Hormon und freisetzendem Hormon.  |  Moretto, M., et al. 1993. Endocrinology. 133: 2399-402. PMID: 8104781
  13. Modulation der Neutrophilenmigration durch exogenes gasförmiges Stickoxid.  |  VanUffelen, BE., et al. 1996. J Leukoc Biol. 60: 94-100. PMID: 8699130
  14. Die Rolle der zyklischen Nukleotide bei der Vasopressin-induzierten Dilatation der Ferkelarterie und der Freisetzung von Opioiden.  |  Rossberg, MI. and Armstead, WM. 1997. Pediatr Res. 41: 498-504. PMID: 9098851
  15. Beteiligung von zyklischen Nukleotid-abhängigen Proteinkinasen an der zyklischen AMP-vermittelten Vasorelaxation.  |  Eckly-Michel, A., et al. 1997. Br J Pharmacol. 122: 158-64. PMID: 9298542

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Rp-8-Br-cGMPS, 500 µg

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500 µg
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