rosiglitazone hydrochloride (CAS 302543-62-0)

Rosiglitazonhydrochlorid, ein Vertreter der Arzneimittelklasse der Thiazolidindione, wurde in der wissenschaftlichen Forschung ausgiebig auf seine Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel und die Genexpression untersucht. Sein primärer Wirkmechanismus ist die Aktivierung des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors gamma (PPARγ), eines Kernrezeptors, der die Gentranskription im Zusammenhang mit dem Glukose- und Fettstoffwechsel reguliert. Durch die Bindung an PPARγ fördert Rosiglitazonhydrochlorid die Adipozytendifferenzierung, verbessert die Insulinempfindlichkeit und verringert die hepatische Glukoseproduktion. In der Forschung wurde Rosiglitazonhydrochlorid verwendet, um die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die der Insulinresistenz, dem Diabetes mellitus Typ 2 und dem metabolischen Syndrom zugrunde liegen. Darüber hinaus wurden seine Auswirkungen auf die PPARγ-Aktivität im Zusammenhang mit fettleibigkeitsbedingten Komplikationen, kardiovaskulären Erkrankungen und nichtalkoholischen Fettlebererkrankungen untersucht. Darüber hinaus wurde Rosiglitazonhydrochlorid als pharmakologisches Mittel eingesetzt, um die Rolle von PPARγ bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Entzündungen, oxidativem Stress und Gefäßfunktionen, zu erforschen. Seine Fähigkeit, die PPARγ-Aktivität zu modulieren, macht Rosiglitazonhydrochlorid zu einem wertvollen Hilfsmittel bei der Untersuchung von Stoffwechselstörungen und der Erforschung potenzieller Angriffspunkte für das metabolische Syndrom und verwandte Erkrankungen.