Date published: 2025-9-7

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RORγ Antikörper (27.92): sc-293150

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Datenblätter
  • RORγ Antikörper (27.92) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 7 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes RORγ aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von isoform RORγt (also designated isoform 2) aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • erhältlich als TransCruz Reagenz für ChIP (sc-293150 X, 200 µg/0.1 ml)
  • m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für RORγ Antikörper (27.92) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit RORγ Antikörper (27.92) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Die nukleären Orphan-Rezeptoren RORα und RORγ sind Mitglieder der Superfamilie der nukleären Hormonrezeptoren. Diese Familie wirkt, indem sie direkt mit DNA-Sequenzen, die als Hormonantwortelemente (HREs) bekannt sind, assoziiert und bindet typischerweise DNA als Homo- oder Heterodimere. RORα und RORγ sind einzigartig, da sie DNA als Monomere binden. RORα hat mehrere Isoformen, die gemeinsame DNA- und putative Ligandbindungsdomänen aufweisen, sich aber in ihren Aminterminaldomänen unterscheiden, die durch alternative RNA-Verarbeitung erzeugt werden. RORγ besteht aus einem 560 Aminosäureprotein, das 50% Aminosäureidentität mit RORα aufweist und am höchsten in Skelettmuskeln exprimiert wird. Obwohl diese Proteine als "Orphan-Rezeptoren" bezeichnet werden, aufgrund eines Mangels an definierten Liganden, hat experimentelle Evidenz gezeigt, dass Melatonin möglicherweise der natürliche Ligand für diese nukleären Rezeptoren ist. Das Gen, das RORα codiert, wird auf Chromosom 15q22.2 abgebildet und das Gen, das RORγ codiert, wird auf Chromosom 1q21.3 abgebildet.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

RORγ Antikörper (27.92) Literaturhinweise:

  1. Die Rolle des nuklearen Hormonrezeptors ROR gamma bei der Transkriptionsregulierung, dem Überleben von Thymozyten und der lymphatischen Organogenese.  |  Littman, DR., et al. 1999. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 64: 373-81. PMID: 11232310
  2. Das therapeutische Potenzial von RORγ-Modulatoren für die Behandlung menschlicher Krankheiten.  |  Chang, MR., et al. 2012. J Exp Pharmacol. 4: 141-8. PMID: 27186126
  3. Endogen produzierte nicht-klassische Vitamin-D-Hydroxy-Metabolite wirken als voreingenommene Agonisten auf VDR und als inverse Agonisten auf RORα und RORγ.  |  Slominski, AT., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 173: 42-56. PMID: 27693422
  4. Bekämpfung von Autoimmunkrankheiten mit Retinsäure-Rezeptor-γ-Inhibitoren (RORγ oder RORc), die auf seltene Krankheiten reagieren: Treffer und Fehlschläge.  |  Pandya, VB., et al. 2018. J Med Chem. 61: 10976-10995. PMID: 30010338
  5. RORγ ist ein kontextspezifischer Hauptregulator der Cholesterinbiosynthese und ein aufstrebendes therapeutisches Ziel bei Krebs und Autoimmunkrankheiten.  |  Zou, H., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 196: 114725. PMID: 34384758
  6. Therapeutisches Targeting von RORγ mit dem Naturprodukt N-Hydroxyapiosporamid bei kleinzelligem Lungenkrebs durch Reprogrammierung des neuroendokrinen Schicksals.  |  Chen, J., et al. 2022. Pharmacol Res. 178: 106160. PMID: 35259480
  7. Ein RORγ-Inhibitor für die Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen.  |  Desai, H., et al. 2022. Sci Rep. 12: 8744. PMID: 35610240
  8. Statistische Analyse von Protein-Ligand-Interaktionsmustern im Kernrezeptor RORγ.  |  Pham, B., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 904445. PMID: 35782874
  9. Entdeckung der ersten kovalenten RORγ-Inhibitoren einer Klasse zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs.  |  Fang, W., et al. 2024. J Med Chem. 67: 1481-1499. PMID: 38227771
  10. Entdeckung von RORγ-allosterischen Fluoreszenzsonden und ihre Anwendung: Fluoreszenzpolarisation, Screening und Bioimaging.  |  Yu, YC., et al. 2024. J Med Chem. 67: 4194-4224. PMID: 38442261

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