Date published: 2025-12-20

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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7)

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Alternative Namen:
(S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride monohydrate Naropin hydrochloride monohydrate
Anwendungen:
Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate ist eine reversible Blockade der Impulsausbreitung
CAS Nummer:
132112-35-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
328.88
Summenformel:
C17H29ClN2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat ist ein Anästhetikum und Analgetikum. Es wirkt in erster Linie durch die Blockade der spannungsabhängigen Natriumkanäle in der Neuronenmembran, was zu einer reversiblen Hemmung der Ionenflüsse führt, die für die Einleitung und Weiterleitung von Impulsen erforderlich sind. Durch diese Blockade wird die Durchlässigkeit der Neuronenmembran für Natriumionen wirksam verringert, wodurch die Neuronenmembran stabilisiert und die Einleitung und Weiterleitung von Nervenimpulsen gehemmt wird. In der Forschung wird Ropivacainhydrochlorid-Monohydrat zur Untersuchung der Mechanismen der Nervenblockade, der Schmerzübertragung und der Modulation der synaptischen Übertragung eingesetzt. Es ist nützlich, um die Pharmakodynamik der Wirkung von Lokalanästhetika zu untersuchen, die molekularen Grundlagen seiner Selektivität für sensorische und motorische Blockade zu erforschen und seine unterschiedlichen Wirkungen auf Nervenfasertypen zu verstehen. Das ausgeprägte pharmakokinetische Profil dieses Wirkstoffs, das sich durch seine Potenz und Wirkungsdauer auszeichnet, macht ihn besonders nützlich für Untersuchungen zur Entwicklung neuer Anästhetika.


Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate (CAS 132112-35-7) Literaturhinweise

  1. Die Auswirkungen von Ropivacainhydrochlorid auf die Thrombozytenfunktion: eine Bewertung mit dem Thrombozytenfunktionsanalysator (PFA-100).  |  Porter, J., et al. 2001. Anaesthesia. 56: 15-8. PMID: 11167430
  2. Kaudale Blockade als alternativer Therapieansatz bei neonataler arterieller Thrombose.  |  De Carolis, MP., et al. 2001. Eur J Pediatr. 160: 61-2. PMID: 11195023
  3. Über den Mechanismus der Wirkstofffreisetzung aus Ölsuspensionen in vitro unter Verwendung von Lokalanästhetika als Modellwirkstoffe.  |  Larsen, SW., et al. 2008. Eur J Pharm Sci. 34: 37-44. PMID: 18374550
  4. Periphere Blockade zur Behandlung der Armischämie bei der Geburt.  |  De Carolis, MP., et al. 2010. Eur J Pediatr. 169: 1267-9. PMID: 20339869
  5. Ambulante Leistenhernienreparatur in Lokalanästhesie: Durchführbarkeit und Wirksamkeit der ultraschallgesteuerten Blockade der transversalen Abdominisebene.  |  Milone, M., et al. 2013. Hernia. 17: 749-55. PMID: 23160979
  6. Entwicklung einer Methode zur Messung von freiem und gebundenem Ropivacain in menschlichem Plasma unter Verwendung von Gleichgewichtsdialyse und hydrophiler Interaktionschromatographie gekoppelt mit hochauflösender Massenspektrometrie.  |  Abbas, M., et al. 2013. Talanta. 117: 60-3. PMID: 24209310
  7. Lidocain und Ropivacain, aber nicht Bupivacain, demethylieren Desoxyribonukleinsäure in Brustkrebszellen in vitro.  |  Lirk, P., et al. 2014. Br J Anaesth. 113 Suppl 1: i32-8. PMID: 24946779
  8. Dispositionskinetik von Ropivacain beim Menschen.  |  Lee, A., et al. 1989. Anesth Analg. 69: 736-8. PMID: 2589653
  9. Vollständige perkutane Behandlung der degenerativen Bandscheibenerkrankung mit intradiskaler lumbaler interkorporeller Fusion und posteriorer Stabilisierung: Vorläufige Ergebnisse.  |  Fiori, R., et al. 2020. Cardiovasc Intervent Radiol. 43: 889-896. PMID: 32342158
  10. Bestimmung der freien Konzentration von Ropivacain und Bupivacain im Blutplasma durch Ultrafiltration und Flüssigchromatographie mit gekoppelten Säulen.  |  Arvidsson, T. and Eklund, E. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 668: 91-8. PMID: 7550986
  11. Keine metabolische Racemisierung von Ropivacain, bestimmt durch Flüssigchromatographie mit einer chiralen AGP-Säule.  |  Arvidsson, T., et al. 1995. Chirality. 7: 272-7. PMID: 7640170
  12. Validierung einer Kapillarelektrophorese-Methode für die Prüfung der enantiomeren Reinheit von Ropivacain, einem neuen Lokalanästhetikum.  |  Sänger-van de Griend, CE. and Gröningsson, K. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 295-304. PMID: 8851754
  13. Eine chirale Kapillarelektrophorese-Methode für Ropivacainhydrochlorid in pharmazeutischen Formulierungen: Validierung und Vergleich mit chiraler Flüssigkeitschromatographie.  |  Sänger-van de Griend, CE., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 15: 1051-61. PMID: 9215957
  14. Mitochondriale Wirkungen von L-Propivacain, einem neuen Lokalanästhetikum.  |  Scutari, G., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1633-7. PMID: 9973184

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Ropivacaine Hydrochloride Monohydrate, 10 mg

sc-208314
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