Date published: 2025-10-10

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Ronidazole (CAS 7681-76-7)

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Alternative Namen:
1-Methyl-5-nitro-1H-imidazole-2-methanol 2-Carbamate
Anwendungen:
Ronidazole ist ein antimikrobielles Mittel
CAS Nummer:
7681-76-7
Molekulargewicht:
200.15
Summenformel:
C6H8N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ronidazol ist eine Nitroimidazolverbindung, die wegen ihrer antimikrobiellen und antiprotozoischen Eigenschaften intensiv erforscht wurde, wobei der Schwerpunkt auf ihrer Wirkung auf Organismen wie Trichomonas und Giardia lag. Die Verbindung wirkt in erster Linie über den biochemischen Mechanismus der Schädigung der DNA der Zielorganismen. Ermöglicht wird dies durch die Reduktion der Nitrogruppe in der Ronidazolstruktur, die reaktive Nitro-Radikale erzeugt. Diese Radikale interagieren mit der DNS, verursachen Strangbrüche und hemmen die weitere DNS-Synthese, was in den anfälligen Organismen effektiv zum Zelltod führt. In der Forschung wurde Ronidazol als Modellverbindung verwendet, um das Verhalten von Nitroimidazol-Derivaten bei der Bekämpfung von Protozoeninfektionen zu untersuchen und die genetische Grundlage der Resistenz zu verstehen, die diese Krankheitserreger entwickeln können. Dazu gehören auch Untersuchungen über die Wirkungsweise ähnlicher Verbindungen und Vergleiche ihrer Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile. Studien unter Verwendung von Ronidazol haben auch zu einem breiteren Verständnis der mikrobiellen Resistenzmechanismen beigetragen und Einblicke in die Art und Weise gewährt, wie diese Organismen chemischem Stress entgegenwirken und sich an feindliche Umgebungen anpassen. Diese Forschung ist für die Entwicklung von Strategien zur Bewältigung und potenziellen Kontrolle von Infektionen, die durch resistente Stämme von Protozoen verursacht werden, von entscheidender Bedeutung.


Ronidazole (CAS 7681-76-7) Literaturhinweise

  1. Pharmakokinetik von Ronidazol nach intravenöser und oraler Verabreichung von Kapseln mit sofortiger Wirkstofffreisetzung bei gesunden Katzen.  |  LeVine, DN., et al. 2011. J Feline Med Surg. 13: 244-50. PMID: 21239199
  2. Ronidazol zur Behandlung von Trichomonadeninfektionen bei Katzen.  |  Davidson, GS. 2006. Int J Pharm Compd. 10: 434-5. PMID: 23974416
  3. Abbau von Ronidazol durch gleichzeitig elektrochemisch erzeugte Persulfat- und Eisen(II)-Ionen.  |  Si, F., et al. 2020. Chemosphere. 238: 124579. PMID: 31434045
  4. Eine voltammetrische Screening-Methode zur Bestimmung von Ronidazol in Rindfleisch.  |  Diniz, JA., et al. 2020. J Environ Sci Health B. 55: 583-591. PMID: 32238102
  5. Chemisches Screening zeigt, dass Ronidazol ein besseres Prodrug als Metronidazol für das Nitroreduktase-induzierte Zellablationssystem in Zebrafischlarven ist.  |  Lai, S., et al. 2021. J Genet Genomics. 48: 1081-1090. PMID: 34411714
  6. Ligandenvariabler Metallcluster-Ladungstransfer in Ce-Por-MOF/AgNWs und ihre Anwendung in der photoelektrochemischen Erkennung von Ronidazol.  |  Kang, J., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 383. PMID: 36102974
  7. Ronidazol ist ein besserer Wirkstoff als Metronidazol für die Nitroreduktase-vermittelte Hepatozytenablation in Zebrafischlarven.  |  Chen, Y., et al. 2023. Zebrafish. 20: 95-102. PMID: 37229597
  8. Mutagene Bewertung von Ronidazol.  |  Hite, M., et al. 1976. Mutat Res. 40: 289-304. PMID: 796694
  9. Plasma-Ronidazol-Konzentrationen bei Schafen nach intravenöser, oraler, intraruminaler und intraabdominaler Verabreichung.  |  Vynckier, LJ. and Debackere, M. 1993. J Vet Pharmacol Ther. 16: 70-8. PMID: 8479003

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