Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ro4368554 (CAS 478082-99-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
3-benzenesulfonyl-7-(4-methyl-piperazin-1-yl)-1H-indole; 7-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-Indole
CAS Nummer:
478082-99-4
Molekulargewicht:
355.45
Summenformel:
C19H21N3O2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ro4368554 ist ein selektiver 5-HT6-Rezeptor-Antagonist, der sich mit einer höheren als 100-fach höheren Selektivität gegenüber anderen Monoaminrezeptor-Subtypen bindet. Es wurde als ein potenter Agonist der G-Protein-gekoppelten Rezeptor-Familie identifiziert, speziell zielend auf den menschlichen Adenosin-A2A-Rezeptor (A2AR). Dieser Rezeptor ist an vielen physiologischen Prozessen beteiligt, einschließlich Entzündung, kardiovaskulärer Funktion und Neuroschutz. Darüber hinaus wurde in Laborstudien festgestellt, dass die Aktivierung des A2AR anti-tumorale Effekte hat.


Ro4368554 (CAS 478082-99-4) Literaturhinweise

  1. Der selektive 5-HT6-Rezeptor-Antagonist Ro4368554 stellt die Gedächtnisleistung in cholinergen und serotonergen Modellen der Gedächtnisschwäche bei der Ratte wieder her.  |  Lieben, CK., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 2169-79. PMID: 15957009
  2. Diskriminative Reizeigenschaften des atypischen Antipsychotikums Clozapin bei Ratten, die darauf trainiert wurden, 1,25 mg/kg Clozapin vs. 5,0 mg/kg Clozapin vs. Vehikel zu unterscheiden.  |  Prus, AJ., et al. 2006. Behav Pharmacol. 17: 185-94. PMID: 16495726
  3. Auswirkungen des neuen 5-HT(6)-Rezeptor-Antagonisten RO4368554 in Rattenmodellen für Kognition und sensomotorische Steuerung.  |  Schreiber, R., et al. 2007. Eur Neuropsychopharmacol. 17: 277-88. PMID: 16989988
  4. Eine verstärkte Expression von 5-HT6-Rezeptoren im Nucleus accumbens blockiert die belohnenden, aber nicht die psychomotorisch aktivierenden Eigenschaften von Kokain.  |  Ferguson, SM., et al. 2008. Biol Psychiatry. 63: 207-13. PMID: 17631868
  5. 5-HT6-Rezeptor-Antagonisten heben die durch Apomorphin oder Scopolamin induzierten Defizite beim emotionalen Lernen und bei der Präpulshemmung auf.  |  Mitchell, ES. and Neumaier, JF. 2008. Pharmacol Biochem Behav. 88: 291-8. PMID: 17920665
  6. Selektive 5HT2A- und 5HT6-Rezeptorantagonisten fördern den Schlaf bei Ratten.  |  Morairty, SR., et al. 2008. Sleep. 31: 34-44. PMID: 18220076
  7. Anpassungen bei der Expression und Funktion von 5-HT-Rezeptoren: Auswirkungen auf die Behandlung von kognitiven Beeinträchtigungen im Alter.  |  Mitchell, ES., et al. 2009. J Neurosci Res. 87: 2803-11. PMID: 19396878
  8. Auswirkungen der 5-HT₆-Rezeptor-Antagonisten SB-399885 und RO-4368554 und des 5-HT(2A)-Rezeptor-Antagonisten EMD 281014 auf Schlaf und Wachsein bei der Ratte während beider Phasen des Hell-Dunkel-Zyklus.  |  Monti, JM. and Jantos, H. 2011. Behav Brain Res. 216: 381-8. PMID: 20732355
  9. Auswirkungen der 5-HT6-Antagonisten Ro-4368554 und SB-258585 in Tests zum Nachweis von kognitivem Enhancement und antipsychotikaähnlicher Wirkung.  |  Gravius, A., et al. 2011. Behav Pharmacol. 22: 122-35. PMID: 21301322
  10. Prokognitives Profiling eines Serotonin-5-HT6-Rezeptor-Antagonisten in einem komplexen Modellsystem bei Ratten: Ein neuer translationaler Ansatz für die klinische Vorhersage.  |  Gyertyán, I., et al. 2020. Brain Res Bull. 165: 238-245. PMID: 33086133

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Ro4368554, 5 mg

sc-253435
5 mg
$200.00