Date published: 2026-3-9

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Ro 4-1284 (CAS 303-75-3)

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Alternative Namen:
2-Hydroxy-2-ethyl-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzo[a]chinolizine
CAS Nummer:
303-75-3
Molekulargewicht:
347.49
Summenformel:
C21H33NO3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein reversibler VMAT2-Inhibitor. Vermutlich ein Katecholamin-Depletor. Auch ein P-Glykoprotein (P-GP) Inhibitor. Forscher könnten seine Wechselwirkungen mit verschiedenen Substraten oder seine Rolle als Baustein bei der Synthese komplexer Polymere untersuchen. Die strukturellen Merkmale von Ro 4-1284 könnten die Polymerisationsreaktionen beeinflussen oder sich auf die physikalischen Eigenschaften der entstehenden Materialien auswirken, wie z. B. Elastizität, Haltbarkeit oder Widerstandsfähigkeit gegen Umweltbelastungen. Im Bereich der analytischen Chemie könnte Ro 4-1284 als Referenzverbindung bei der Entwicklung neuer Analysemethoden oder bei der Kalibrierung von Analyseinstrumenten dienen.


Ro 4-1284 (CAS 303-75-3) Literaturhinweise

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  2. Über die Rolle der Speicherkörnchen bei der funktionellen Nutzung von neu synthetisiertem Dopamin.  |  Shore, PA. 1976. J Neural Transm. 39: 131-8. PMID: 1049242
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  5. Modulation der extrazellulären Dihydroxyphenylacetaldehyd-Konzentration in vivo im Striatum der Ratte nach verschiedenen Arten von pharmakologischer Behandlung.  |  Fornai, F., et al. 2000. Brain Res. 861: 126-34. PMID: 10751572
  6. Bindung von [3H]Dihydrotetrabenazin und [125I]Azidoiodoketanserin - Photoaffinitätsmarkierung des Monoamintransporters von Thrombozyten-5-HT-Organellen.  |  Cesura, AM., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 95-104. PMID: 2149340
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  9. Hirnnorepinephrin und Konvulsionen bei der genetisch epilepsieanfälligen Ratte: geschlechtsabhängige Reaktionen auf die Behandlung mit Ro 4-1284.  |  Mishra, PK., et al. 1988. Life Sci. 42: 1131-7. PMID: 3347143
  10. Neuronale Natriumhomöostase und axoplasmatische Aminkonzentration bestimmen die kalziumunabhängige Noradrenalinfreisetzung im normoxischen und ischämischen Rattenherz.  |  Schömig, A., et al. 1988. Circ Res. 63: 214-26. PMID: 3383376
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  12. Abbau von Epinephrin im Hypothalamus der Ratte durch Ro 4-1284: Einfluss von Pargylin und Harmalin.  |  Fuller, RW. and Hemrick-Luecke, SK. 1980. Brain Res Bull. 5: 589-91. PMID: 6903452
  13. Wirkung eines reserpinähnlichen Mittels auf die Freisetzung und den Metabolismus von [3H]NA in Zellkörpern und Terminals.  |  Filinger, EJ. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1039-43. PMID: 7835622
  14. Monoaminoxidase-A-Inhibitoren und Dopamin-Stoffwechsel in der Ratte caudatus: Nachweis, dass ein erhöhter zytosolischer Dopaminspiegel reversible Monoaminoxidase-A-Inhibitoren in vivo verdrängt.  |  Colzi, A., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 265: 103-11. PMID: 8473998
  15. Aufnahme- und Retentionskinetik von Para-Fluor-18-Fluorbenzylguanidin im isolierten Rattenherz.  |  Berry, CR., et al. 1996. J Nucl Med. 37: 2011-6. PMID: 8970525

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Ro 4-1284, 5 mg

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