Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Ro 08-2750 (CAS 37854-59-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (1)

Alternative Namen:
2,3,4,10-Tetrahydro-7,10-dimethyl-2,4-dioxobenzo[g]pteridine-8-carboxaldehyde
Anwendungen:
Ro 08-2750 ist ein TrkA-Hemmer und NGF-induzierter Apoptose-Inhibitor
CAS Nummer:
37854-59-4
Molekulargewicht:
270.24
Summenformel:
C13H10N4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ro 08-2750 ist ein Inhibitor der durch NGF induzierten Apoptose. Bei submikromolaren Konzentrationen hemmt Ro 08-2750 die Bindung spezifisch an p75NTR. Bei höheren Konzentrationen hemmt Ro 08-2750 die Bindung spezifisch an P75NTR und TrkA. In SK-N-MC-Zellen verhindert es die durch NGF induzierte Apoptose. Ro 08-2750 ist ein Inhibitor des NGFR. Ro 08-2750 hat eine große Bedeutung im Bereich der organischen Chemie. Seine bemerkenswerten Eigenschaften haben in letzter Zeit viel Aufmerksamkeit erregt, was zu umfangreichen Forschungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen geführt hat. Ro 08-2750 dient als wichtiger Baustein bei der Erstellung diverser Verbindungen und ist daher ein unverzichtbares Zwischenprodukt in verschiedenen Syntheseprozessen.


Ro 08-2750 (CAS 37854-59-4) Literaturhinweise

  1. Identifizierung neuer Pyrazolochinazolincarboxilat-Analoga zur Hemmung des Nervenwachstumsfaktors in vitro.  |  Eibl, JK., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 708: 30-7. PMID: 23528360
  2. Der Nervenwachstumsfaktor fördert die Expression neuer Gene in Bandscheibenzellen, die den Gewebeabbau regulieren: Eine Laboruntersuchung.  |  Kao, TH., et al. 2014. J Neurosurg Spine. 21: 653-61. PMID: 25062286
  3. Der Nervenwachstumsfaktor erhöht die MMP9-Aktivität in Anulus-Fibrosus-Zellen, indem er die Expression von Lipocalin 2 hochreguliert.  |  Kao, TH., et al. 2015. Eur Spine J. 24: 1959-68. PMID: 25412834
  4. Charakterisierung der Wechselwirkungen zwischen Nervenwachstumsfaktor und P75(NTR) und der Hemmung durch kleine Moleküle mittels Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie.  |  Sheffield, KS., et al. 2016. Anal Biochem. 493: 21-6. PMID: 26435172
  5. Einsatz der Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie zur Charakterisierung der Hemmung von NGF-p75(NTR)- und proNGF-p75(NTR)-Interaktionen durch niedermolekulare Inhibitoren.  |  Sheffield, KS., et al. 2016. Pharmacol Res. 103: 292-9. PMID: 26675716
  6. Erhöhte Expression und Aktivität von p75NTR sind entscheidend für den Azacitidin-induzierten Zelltod bei Prostatakrebs.  |  Gravina, GL., et al. 2016. Oncol Rep. 36: 125-30. PMID: 27222100
  7. Die durch den Nervenwachstumsfaktor (NGF) vermittelte Regulierung der p75(NTR)-Expression trägt zur Chemotherapieresistenz in dreifach negativen Brustkrebszellen bei.  |  Chakravarthy, R., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 1541-7. PMID: 27577679
  8. Ausrichtung der MUSASHI-RNA-Bindungsaktivität auf kleine Moleküle bei akuter myeloischer Leukämie.  |  Minuesa, G., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2691. PMID: 31217428
  9. Identifizierung von antiviralen SARS-CoV-2-Verbindungen durch Screening nach niedermolekularen Inhibitoren der papainartigen Protease Nsp3.  |  Lim, CT., et al. 2021. Biochem J. 478: 2517-2531. PMID: 34198325
  10. Musashi-2 trägt zur Muskelfunktionsstörung bei myotoner Dystrophie bei, indem es die übermäßige Autophagie durch die Unterdrückung der miR-7-Biogenese fördert.  |  Sabater-Arcis, M., et al. 2021. Mol Ther Nucleic Acids. 25: 652-667. PMID: 34589284
  11. Die NGF-Signalgebung interagiert mit dem Hippo/YAP-Signalweg, um das Fortschreiten von Gebärmutterhalskrebs zu regulieren.  |  Wang, L., et al. 2021. Front Oncol. 11: 688794. PMID: 34722240
  12. Autophagische Schwann-Zellen fördern die perineurale Invasion bei Bauchspeicheldrüsenkrebs durch den parakrinen NGF/ATG7-Signalweg.  |  Zhang, W., et al. 2022. J Exp Clin Cancer Res. 41: 48. PMID: 35109895
  13. TP53-Mutationen und das RNA-bindende Protein MUSASHI-2 treiben die Resistenz gegen eine PRMT5-gerichtete Therapie bei B-Zell-Lymphomen an.  |  Erazo, T., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5676. PMID: 36167829

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Ro 08-2750, 1 mg

sc-203682
1 mg
$184.00
USA: Nur in den USA erhältlich

Ro 08-2750, 10 mg

sc-203682A
10 mg
$408.00
USA: Nur in den USA erhältlich