Ribosomal Protein S19 Antikörper (WW-4): sc-100836
- Ribosomal Protein S19 Antikörper WW-4 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ Ribosomal Protein S19 Antikörper, verwendet in 18 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- das gegen ein rekombinantes Protein, das den Aminosäuren 1-146 des Ursprungs Ribosomal Protein S19 des Ursprungs human zugeordnet ist, gerichtet ist
- Empfohlen für die Detektion von Ribosomal Protein S19 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP und 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Ribosomal Protein S19 Antikörper (WW-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Ribosomal Protein S19 Antikörper (WW-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Ribosomal Protein S19 Antikörper (WW-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Antikörper, der das Ribosomale Protein S19 Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels Western Blot, Immunopräzipitation, Immunfluoreszenz und ELISA nachweisen kann. Der Ribosomale Protein S19 Antikörper (WW-4) ist als nicht-konjugierter Anti-Ribosomal Protein S19 Antikörper erhältlich. Ribosomale Subunits werden im Nukleus synthetisiert und reife 40S und 60S Subunits werden stöchiometrisch ins Cytoplasma exportiert. Diese Subunits bestehen aus vier RNA-Spezies und etwa 80 strukturell unterschiedlichen Proteinen. Ribosomale Proteine haben die Fähigkeit, in ihrem nativen Zustand durch die Nuklearmembran zu passieren, was sie zu den größten Strukturen macht, die von den Nukleoporenkomplexen aufgenommen werden können. Der Nuklearexport von Ribosomalsubunits ist ein eindirektionaler, saturierbarer und energieabhängiger Prozess. Ribosomales Protein S19 (RPS19) ist ein 145 Aminosäure-Protein, das in verschiedenen menschlichen Geweben, einschließlich Knochenmark, peripherem Blut, Milz, Leber und nicht-hematopoetischen Geweben exprimiert wird. Die Expression von RPS19 nimmt während der terminalen Erythrozytendifferenzierung ab; ein Defizit an RPS19 blockiert die Proliferation immaterieller erythrozytärer Progenitorzellen vollständig. Mutationen im RPS19-Gen sind mit der Diamond-Blackfan-Anämie (DBA), einer angeborenen, hypoplastischen, roten Zell-Aplasie, die gelegentlich mit körperlichen Anomalien einhergeht, verbunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Ribosomal Protein S19 Antikörper (WW-4) Literaturhinweise:
- Abgeschnittene und verstreute rpl2- und rps19-Pseudogene werden zusammen mit benachbarten nachgeschalteten Genen in Weizenmitochondrien transkribiert. | Subramanian, S., et al. 2001. Curr Genet. 39: 264-72. PMID: 11453256
- Nukleolare Lokalisierung des RPS19-Proteins in normalen Zellen und Fehllokalisierung aufgrund von Mutationen in den nukleolaren Lokalisierungssignalen bei 2 Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie: Mögliche Erkenntnisse zur Pathophysiologie. | Da Costa, L., et al. 2003. Blood. 101: 5039-45. PMID: 12586610
- Gen-Symbol: RPS19. Krankheit: Diamant-Blackfan-Anämie. | Gonçalves, P., et al. 2004. Hum Genet. 115: 534. PMID: 15678589
- Schicksal der mitochondrial gelegenen S19-Ribosomenproteingene nach dem Transfer einer funktionsfähigen Kopie in den Zellkern von Getreidepflanzen. | Fallahi, M., et al. 2005. Mol Genet Genomics. 273: 76-83. PMID: 15711972
- Agonisten- und Antagonisten-Doppelwirkung des vernetzten S19 ribosomalen Proteindimers in der C5a-Rezeptor-vermittelten Atmungsstoßreaktion phagozytischer Leukozyten. | Revollo, I., et al. 2005. Inflamm Res. 54: 82-90. PMID: 15750715
- Ein RNA-Interferenz-Modell des RPS19-Mangels bei Diamond-Blackfan-Anämie rekapituliert die defekte Hämatopoese und die Rettung durch Dexamethason: Identifizierung von auf Dexamethason reagierenden Genen durch Microarray. | Ebert, BL., et al. 2005. Blood. 105: 4620-6. PMID: 15755903
- Entwicklung zellulärer Modelle für ribosomales Protein S19 (RPS19)-defiziente Diamant-Schwarzfan-Anämie durch induzierbare Expression von siRNA gegen RPS19. | Miyake, K., et al. 2005. Mol Ther. 11: 627-37. PMID: 15771965
- Reduzierte Genexpression von clustered ribosomalen Proteinen bei Patienten mit Diamond-Blackfan-Anämie ohne RPS19-Genmutationen. | Koga, Y., et al. 2006. J Pediatr Hematol Oncol. 28: 355-61. PMID: 16794503
- Analyse des Interaktoms von Mutanten des ribosomalen Proteins S19. | Caterino, M., et al. 2014. Proteomics. 14: 2286-96. PMID: 25069755
- Die Rolle des C-Terminus des ribosomalen Proteins S19 bei einer verkürzten Lebensdauer von Neutrophilen durch Delta-Lactoferrin. | Nishiura, H., et al. 2015. Immunobiology. 220: 1085-92. PMID: 26003841
- Die Depletion des ribosomalen Proteins S19 führt zu einer Verringerung der rRNA-Synthese. | Juli, G., et al. 2016. Sci Rep. 6: 35026. PMID: 27734913
- Die Rolle eines ribosomalen Protein-S19-Polymers in einem Mausmodell für eine durch Carrageen verursachte akute Pleuritis. | Yamanegi, K., et al. 2017. Immunobiology. 222: 738-750. PMID: 28190533
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ribosomal Protein S19 Antikörper (WW-4) | sc-100836 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Ribosomal Protein S19 (WW-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-539714 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ribosomal Protein S19 (WW-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549745 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |