Date published: 2025-9-6

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Rho Kinase Inhibitor V (CAS 1072906-02-5)

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Anwendungen:
Rho Kinase Inhibitor V ist ein zelldurchlässiger und wirksamer, auf die ATP-Bindungstasche abzielender Inhibitor von ROCK-II
CAS Nummer:
1072906-02-5
Molekulargewicht:
321.3
Summenformel:
C18H15N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Eine zellpermeable Pyrazolylcarboxamid-Verbindung, die als potenter, auf die ATP-Bindungstasche zielender Inhibitor von ROCK-II wirkt und die Phosphorylierung der leichten Myosinkette 2 an Thr18/Ser19 in A7r5-Zellen wirksam hemmt. Die Aktivitäten der Enzyme PKA, MRCK, Akt1 und CYP-450 werden erst bei wesentlich höheren Konzentrationen beeinflusst.


Rho Kinase Inhibitor V (CAS 1072906-02-5) Literaturhinweise

  1. Entdeckung von substituierten 4-(Pyrazol-4-yl)-phenylbenzodioxan-2-carboxamiden als potente und hochselektive Rho-Kinase (ROCK-II)-Inhibitoren.  |  Feng, Y., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6642-5. PMID: 18834107
  2. Die Rolle der Anaphylatoxine C3a und C5a bei der Regulierung der angeborenen und adaptiven Immunantwort.  |  Peng, Q., et al. 2009. Inflamm Allergy Drug Targets. 8: 236-46. PMID: 19601884
  3. Ein EMT-Screening mit hohem Gehalt identifiziert mehrere Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitoren mit Aktivität am TGFβ-Rezeptor.  |  Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
  4. Variationen in der Mechanik der Basalmembran sind mit der Morphogenese des Epithels verbunden.  |  Chlasta, J., et al. 2017. Development. 144: 4350-4362. PMID: 29038305

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Rho Kinase Inhibitor V, 5 mg

sc-222255
5 mg
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