Date published: 2025-9-8

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Rho Kinase Inhibitor II (CAS 97627-27-5)

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Alternative Namen:
N-(4-Pyridyl)-N′-(2,4,6-trichlorophenyl)urea
Anwendungen:
Rho Kinase Inhibitor II ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase
CAS Nummer:
97627-27-5
Molekulargewicht:
316.57
Summenformel:
C12H8Cl3N3O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Pyridin-4-yl-3-(2,4,6-trichlorphenyl)urea (PTCPU) spielt eine Rolle bei der Erforschung von Enzymenzitivität, Wechselwirkungen zwischen DNA und Proteinen und Protein-Dynamik. Es ist auch an Zellstudien im Zusammenhang mit Wachstum und Stoffwechsel beteiligt. Darüber hinaus unterstützt PTCPU die Erforschung von Proteinstrukturen und die Identifizierung potenzieller neuer Ziele für die Arzneimittelforschung. Es wirkt als kompetitiver Inhibitor der Acetylcholinesterase (AChE), einem Enzym, das den Neurotransmitter Acetylcholin abbaut, der für die Signalübertragung im Nervensystem entscheidend ist. Durch Bindung an die aktive Site von AChE kann PTCPU die Konzentration von Acetylcholin erhöhen.


Rho Kinase Inhibitor II (CAS 97627-27-5) Literaturhinweise

  1. Die Rho-Kinase aktiviert die Ezrin-Radixin-Moesin-Proteine (ERM) und vermittelt deren Funktion für das Wachstum, die Morphologie und die Beweglichkeit kortikaler Neuronen in vitro.  |  Haas, MA., et al. 2007. J Neurosci Res. 85: 34-46. PMID: 17075902
  2. ERM-Proteine vermitteln die Auswirkungen der Aktivierung des Na+/H+-Austauschers (NHE1) in Herzmuskelzellen.  |  Darmellah, A., et al. 2009. Cardiovasc Res. 81: 294-300. PMID: 19028724
  3. Kokain reguliert die Ezrin-Radixin-Moesin-Proteine und die RhoA-Signalübertragung im Nucleus accumbens.  |  Kim, WY., et al. 2009. Neuroscience. 163: 501-5. PMID: 19580848
  4. Die Phosphorylierung von Ezrin/Radixin/Moesin-Proteinen durch LRRK2 fördert die Umstrukturierung des Aktin-Zytoskeletts bei der neuronalen Morphogenese.  |  Parisiadou, L., et al. 2009. J Neurosci. 29: 13971-80. PMID: 19890007
  5. RhoA/Rho-Kinase: pathophysiologische und therapeutische Auswirkungen auf den Tonus und die Entspannung der glatten Magen-Darm-Muskulatur.  |  Rattan, S., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 13-8.e1-3. PMID: 19931260
  6. Die Unterdrückung von ROCK fördert die Differenzierung und Expansion von Endothelzellen aus embryonalen Stammzellen, die aus Flk1(+) mesodermalen Vorläuferzellen stammen.  |  Joo, HJ., et al. 2012. Blood. 120: 2733-44. PMID: 22896004
  7. La segnalazione delle chemochine CCL2/CCR2 coordina la sopravvivenza e la motilità delle cellule del cancro al seno attraverso meccanismi dipendenti dalla proteina Smad3 e dalla proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK) p42/44.  |  Fang, WB., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 36593-608. PMID: 22927430
  8. Proteinkinasen: Hauptregulatoren der Neuritogenese und therapeutische Ziele für die Axonregeneration.  |  Bennison, SA., et al. 2020. Cell Mol Life Sci. 77: 1511-1530. PMID: 31659414
  9. ROCK-Inhibitoren regulieren den neuroprotektiven Parkin-vermittelten Mitophagie-Stoffwechselweg.  |  Moskal, N., et al. 2020. Nat Commun. 11: 88. PMID: 31900402

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Rho Kinase Inhibitor II, 5 mg

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5 mg
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