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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RGS3 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h2) | sc-405065-KO-2 | 20 µg | $397.00 | |||
RGS3 HDR Plasmid (h2) | sc-405065-HDR-2 | 20 µg | $445.00 |
RGS3 (Regulator der G‑Protein‑Signalübertragung 3) ist ein multifunktionales Protein der RGS‑Familie, das die GTP‑Hydrolyse an Gα‑Untereinheiten beschleunigt und dadurch die Kinetik und Amplitude der GPCR‑vermittelten Signalübertragung abschwächt. Durch die Ausgestaltung nachgeschalteter Second‑Messenger‑Signalwege wie cAMP/PKA und PLCβ‑Ca²⁺ beeinflusst RGS3 Zellmigration, Proliferation und stimulusabhängige transkriptionelle Antworten. RGS3 wurde außerdem mit einem breiteren Signalweg‑Crosstalk in Verbindung gebracht, einschließlich der Modulation des MAPK/ERK‑Signalwegs, was seine Rolle in der kontextabhängigen Kontrolle zellulärer Aktivierungsprogramme stützt. Eine gestörte Beendigung von GPCR‑Signalen unter Beteiligung von RGS3 wurde mit veränderter entzündlicher Signalgebung und proliferativen Phänotypen assoziiert, die für die Onkologie sowie die immunologische Forschung relevant sind.
RGS3 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des RGS3-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des RGS3-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das RGS3 HDR-Plasmid (h2) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte RGS3 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem RGS3 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h2):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des RGS3-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.