Molekülstruktur von Repaglinide, CAS-Nummer: 135062-02-1
Repaglinide (CAS 135062-02-1)
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Alternative Namen:
(S)-2-Ethoxy-4-[2-[[[(1S)-3-methyl-1-[2-(1-piperidinyl)phenyl]butyl]amino]-2-oxoethyl]benzoic Acid
Anwendungen:
Repaglinide ist ein KIR6 (KATP) Kanalblocker
CAS Nummer:
135062-02-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
452.59
Summenformel:
C27H36N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Repaglinid ist ein Insulin-Sekretagogum, das nicht zu den Sulfonylharnstoffen gehört und speziell auf die Betazellen der Bauchspeicheldrüse wirkt, um die Insulinfreisetzung zu stimulieren. Repaglinid wirkt durch Bindung an die ATP-empfindlichen Kaliumkanäle auf der Betazellmembran, was zu einer Depolarisierung und einem anschließenden Kalziumeinstrom führt. Dieser Anstieg des intrazellulären Kalziums löst die Exozytose der insulinhaltigen Granula aus, was zur Freisetzung von Insulin in den Blutkreislauf führt. Durch die Modulation der Aktivität dieser Kaliumkanäle fördert Repaglinid die Insulinausschüttung als Reaktion auf den Glukosespiegel und trägt so zur Regulierung des Blutzuckerspiegels bei.
Repaglinide (CAS 135062-02-1) Literaturhinweise
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- Repaglinid bewirkt eine neuroprotektive Wirkung bei Rotenon-induzierter Parkinson-Krankheit bei Ratten: Schwerpunkt auf dem DREAM-ER Stress BiP/ATF6/CHOP Trajektor und der Aktivierung der Mitophagie. | Motawi, TK., et al. 2023. ACS Chem Neurosci. 14: 180-194. PMID: 36538285
Inhibitor von:
CYP2C8, GIP, Oatp2, Olr408, PTP IA-2β, und SUR1.Aktivator von:
IGRP, NMUR2, SUR-1, und SUR1.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
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