REEP6 Antikörper (B-12): sc-374167
- REEP6 Antikörper B-12 ist ein monoklonales IgG3 (kappa light chain) REEP6 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 157-169 in der Nähe des C-terminus von REEP6 aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von REEP6 aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP ist das empfohlene Detektionsreagenz für REEP6 Antikörper (B-12) für WB and IHC(P) Experimente. Dieses Reagenz wird nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit REEP6 Antikörper (B-12) (Bestellinformation unten stehend).
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Der REEP6-Antikörper (B-12) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ REEP6-Antikörper (auch als REEP6-Antikörper bezeichnet), der das REEP6-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der REEP6-Antikörper (B-12) ist als nicht konjugierter Anti-REEP6-Antikörper erhältlich. Mitglieder der REEP-Familie (Rezeptorexpression verstärkendes Protein) enthalten ein TB2/DP1- und ein HVA22-Domäne, die an der intrazellulären Traffik und Sekretion beteiligt sind. REEP6 (Rezeptorexpression verstärkendes Protein 6), auch als Rezeptor-Zubehörprotein 6, DP1L1 oder TB2L1 bekannt, ist ein 184 Aminosäure umfassendes Multipass-Membranprotein, das der DP1-Familie angehört. REEP6 kann die Zelloberflächenexpression von Odorant-Rezeptoren erhöhen und kann mit Odorant-Rezeptor-Proteinen interagieren. Das Gen, das REEP6 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 19 abgebildet, das über 63 Millionen Basen, etwa 1400 Gene und den größten Gendichte aller menschlichen Chromosomen aufweist. Es ist der genetische Ort für eine Reihe von Mitgliedern der Immunoglobulin- (Ig-) Superfamilie, einschließlich der Killerzell- und Leukozyten-Ig-ähnlichen Rezeptoren, einer Reihe von ICAMs, der CEACAM- und PSG-Familie und Fc-Rezeptoren (FcRs).
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
REEP6 Antikörper (B-12) Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz und die vergleichende Analyse des menschlichen Chromosoms 10. | Deloukas, P., et al. 2004. Nature. 429: 375-81. PMID: 15164054
- Mitglieder der RTP-Familie induzieren die funktionelle Expression von Geruchsrezeptoren bei Säugetieren. | Saito, H., et al. 2004. Cell. 119: 679-91. PMID: 15550249
- Deleted in polyposis 1-like 1 gene (Dp1l1): ein neues Gen, das in retinalen Ganglienzellen reichlich exprimiert wird. | Sato, H., et al. 2005. Invest Ophthalmol Vis Sci. 46: 791-6. PMID: 15728532
- Mutationen in dem neuartigen mitochondrialen Protein REEP1 verursachen hereditäre spastische Paraplegie Typ 31. | Züchner, S., et al. 2006. Am J Hum Genet. 79: 365-9. PMID: 16826527
- Identifizierung und Charakterisierung der TRIP8- und REEP3-Gene auf Chromosom 10q21.3 als neue Kandidatengene für Autismus. | Castermans, D., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 422-31. PMID: 17290275
- REEP1-Mutationsspektrum und Genotyp/Phänotyp-Korrelation bei hereditärer spastischer Paraplegie Typ 31. | Beetz, C., et al. 2008. Brain. 131: 1078-86. PMID: 18321925
- Neue Stammbäume und eine neue Mutation erweitern den Phänotyp der REEP1-assoziierten hereditären spastischen Paraplegie (HSP). | Hewamadduma, C., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 105-10. PMID: 19034539
- Der Verlust von REEP4 führt zur Lähmung des Xenopus-Embryos. | Argasinska, J., et al. 2009. Int J Dev Biol. 53: 37-43. PMID: 19123125
- Mutationen im SPG31-Gen (Receptor expression-enhancing protein 1) sind bei chinesischen Han-Patienten mit hereditärer spastischer Paraplegie selten. | Du, J., et al. 2009. Chin Med J (Engl). 122: 2064-6. PMID: 19781397
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
REEP6 Antikörper (B-12) | sc-374167 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
REEP6 (B-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-525940 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
REEP6 (B-12) Neutralizing Peptid | sc-374167 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |