Date published: 2025-9-7

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RDH5 Antikörper (G-5): sc-377057

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Datenblätter
  • RDH5 Antikörper G-5 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) RDH5 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 111-150 lokalisiert innerhalb einer internen Region von RDH5 aus der Spezies human
  • RDH5 Antikörper (G-5) ist empfohlen für die Detektion von RDH5 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-RDH5 Antikörper (G-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom RDH5 (G-5): sc-377057 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper RDH5 (G-5) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der RDH5-Antikörper (G-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ RDH5-Antikörper (auch als RDH5-Antikörper bezeichnet), der das RDH5-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der RDH5-Antikörper (G-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Retinoldehydrogenase 5 (RDH5), auch bekannt als 11-cis-Retinoldehydrogenase (11-cis RDH) oder RDH1, ist ein 318 Aminosäure langes Protein, das zur Familie der kurzkettigen Dehydrogenasen/Reduktasen (SDR) gehört. RDH5 wird in hohem Maße im retinalen Pigmentepithel exprimiert und an der Membran lokalisiert. RDH5 katalysiert den letzten Schritt in der Biosynthese von 11-cis-Retinal (11-cis-Retinaldehyd), dem universellen Chromophor des visuellen Pigments, aus all-trans-Retinol (Vitamin A). RDH5 wurde gezeigt, dass es in Gegenwart von NAD als Co-Faktor aktiv ist, aber nicht in Gegenwart von NADP. Mutationen des Gens, das RDH5 codiert, führen zu Fundus albipunctatus (FA), einer seltenen Form der stationären Nachtblindheit, die durch Verzögerungen bei der Regeneration von Zapfen- und Stäbchenphotopigmenten gekennzeichnet ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    RDH5 Antikörper (G-5) Literaturhinweise:

    1. Mutationen im Gen, das für 11-cis-Retinol-Dehydrogenase kodiert, verursachen eine verzögerte Dunkeladaptation und Fundus albipunctatus.  |  Yamamoto, H., et al. 1999. Nat Genet. 22: 188-91. PMID: 10369264
    2. Abweichende Metaboliten in Mausmodellen für angeborene Blindheitskrankheiten: Bildung und Speicherung von Retinylestern.  |  Maeda, A., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4210-9. PMID: 16566595
    3. Compound heterozygote RDH5-Mutationen bei familiärer Fleckennetzhaut mit Nachtblindheit.  |  Hayashi, T., et al. 2006. Acta Ophthalmol Scand. 84: 254-8. PMID: 16637847
    4. Doppelte Rolle für adenomatöse Polyposis coli bei der Regulierung der Retinsäure-Biosynthese und von Wnt während der Augenentwicklung.  |  Nadauld, LD., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 13409-14. PMID: 16938888
    5. Verbesserung der Stäbchen- und Zapfenfunktion im Mausmodell des Fundus albipunctatus nach pharmakologischer Behandlung mit 9-cis-Retinal.  |  Maeda, A., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 4540-6. PMID: 17003450
    6. Eine homozygote Deletion im Zusammenhang mit Alu-Wiederholungen in RLBP1 verursacht Retinitis punctata albescens.  |  Humbert, G., et al. 2006. Invest Ophthalmol Vis Sci. 47: 4719-24. PMID: 17065479
    7. Die gezielte Unterbrechung des Gens Rdh12 für die retinale Dehydrogenase der Maus schränkt die Funktion des Sehzyklus nicht ein.  |  Kurth, I., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 1370-9. PMID: 17130236
    8. Fundus Albipunctatus bei einem 6-jährigen Mädchen aufgrund von heterozygoten Mutationen im RDH5-Gen.  |  Iannaccone, A., et al. 2007. Doc Ophthalmol. 115: 111-6. PMID: 17476461

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    RDH5 Antikörper (G-5)

    sc-377057
    200 µg/ml
    $316.00

    RDH5 Antikörper (G-5) AC

    sc-377057 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    RDH5 Antikörper (G-5) HRP

    sc-377057 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    RDH5 Antikörper (G-5) FITC

    sc-377057 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    RDH5 Antikörper (G-5) PE

    sc-377057 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    RDH5 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 488

    sc-377057 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    RDH5 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 546

    sc-377057 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    RDH5 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 594

    sc-377057 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    RDH5 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 647

    sc-377057 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    RDH5 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 680

    sc-377057 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    RDH5 Antikörper (G-5) Alexa Fluor® 790

    sc-377057 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    are there any data on using this antibody for immuno-histo/cytochemistry?

    Gefragt von: Anonym
    Thank you for your question. RDH5 Antibody (G-5) is recommended for detection of RDH5 of human origin by WB, IP, IF and ELISA. Based on our tests with this antibody we cannot recommended it for histochemistry and there are no publications for such uses.
    Beantwortet von: Tech Support Europe
    Veröffentlichungsdatum: 2021-02-18

    What is the recommended starting dilution for Western blot for RDH5 (G-5): sc-377057 monoclonal antibody?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, can be found in the “datasheet” link at the top of the product page, for which I have provided the link: https://datasheets.scbt.com/sc-377057.pdf If you have any further questions or concerns, please contact our Technical Service department by calling 800-457-3801 option 2, emailing scbt@scbt.com, or using the Live Chat function on our website.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-28
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    Veröffentlichungsdatum: 2013-07-28
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