Plasmide Double Nickase (h) RBP-Jκ: sc-401373-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) RBP-Jκ correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide RBP-Jκ Double Nickase (h) et le plasmide RBP-Jκ Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant RBPJ. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: RBP-Jκ Antibody (E-7): sc-271128
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) RBP-Jκ | sc-401373-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) RBP-Jκ | sc-401373-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RBPJ (RBP‑Jκ) code l’effecteur transcriptionnel central de la voie Notch canonique, capable de se lier à l’ADN et d’intégrer l’activation du récepteur dans une régulation génique dépendante du contexte. RBP‑Jκ forme des complexes avec le domaine intracellulaire de Notch et des coactivateurs pour induire des gènes cibles tels que HES et HEY, tout en agissant comme répresseur transcriptionnel avec des corépresseurs en l’absence de signalisation. Grâce à ce comportement de type « interrupteur », RBP‑Jκ contrôle les décisions de destinée cellulaire, la différenciation et l’homéostasie tissulaire dans des lignages immunitaires, vasculaires et épithéliaux. Une activité dérégulée de la voie RBPJ/Notch est associée à des anomalies du développement et à des programmes transcriptionnels oncogènes, faisant de RBPJ un nœud largement utilisé pour les études mécanistiques des réseaux de gènes dépendants de Notch.
RBP-Jκ Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus RBPJ dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de RBPJ. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de RBPJ. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de RBPJ.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.