RAW 264.7 nuclear extract: sc-24961

RAW 264.7-Kernextrakt wird aus der RAW 264.7-Zelllinie gewonnen, einer murinen Makrophagen-Zelllinie, die vorwiegend zur Untersuchung von Immunreaktionsmechanismen und Makrophagenfunktionen in der Grundlagenforschung verwendet wird. Dieser Kernextrakt enthält eine Vielzahl von Kernproteinen, darunter Transkriptionsfaktoren und Signalmoleküle, die für die Regulierung von Genen entscheidend sind, die an der Immunaktivierung, der Zytokinproduktion und Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Forscher verwenden RAW 264.7-Kernextrakt in einer Vielzahl von Versuchen, um das Verhalten von Makrophagen unter verschiedenen Stimulationsbedingungen zu untersuchen, z. B. bei Exposition gegenüber Krankheitserregern oder Entzündungsreizen. Zu den häufig angewandten Techniken gehören elektrophoretische Mobilitätsverschiebungstests (EMSA) zur Untersuchung von DNA-Protein-Interaktionen, Chromatin-Immunpräzipitationstests (ChIP) zur Untersuchung der Bindung von Transkriptionsfaktoren und Histonmodifikationen an spezifischen Genorten sowie Co-Immunpräzipitation zur Beschreibung von Protein-Protein-Interaktionen im Zellkern. Diese Studien sind wichtig, um die Transkriptionsregulation während der Makrophagenaktivierung zu verstehen und die zellulären Signalwege aufzuklären, die die Funktion und das Verhalten der Makrophagen steuern. Die Verwendung des RAW 264.7-Kern-Extrakts, dessen Herkunft und Qualität genauestens überprüft wurde, ermöglicht es den Forschern, die wissenschaftlichen Erkenntnisse über die Biologie der Immunzellen zu erweitern.

RAW 264.7 nuclear extract Literaturhinweise:

1. Identifizierung eines neuen, mit AUF1 verwandten AU-Reichs-Element-bindenden Proteins.  |  Dean, JL., et al. 2002. Biochem J. 366: 709-19. PMID: 12086581
2. Ein zelldurchdringendes Peptid unterdrückt Entzündungen durch Hemmung der NF-κB-Signalübertragung.  |  Wang, YF., et al. 2011. Mol Ther. 19: 1849-57. PMID: 21556052
3. Immunmodulationen und Überlebensstrategien von weiterentwickelten hypervirulenten Salmonella Typhimurium-Stämmen.  |  Pradhan, D., et al. 2020. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1864: 129627. PMID: 32360143
4. Kombinatorische Determinanten der gewebespezifischen Transkription in B-Zellen und Makrophagen.  |  Nikolajczyk, BS., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 3527-35. PMID: 9199288
5. Die Genexpression des sekretorischen Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten erfordert sowohl eine PU.1- als auch eine neuartige zusammengesetzte NF-kappaB/PU.1/GA-Bindungsprotein-Bindestelle.  |  Smith, MF., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 24272-9. PMID: 9727052