Date published: 2025-9-7

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Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6)

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Alternative Namen:
(RS)-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-[4-[2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)-propyl]piperazin-1-yl]acetamide
Anwendungen:
Ranolazine Dihydrochloride ist ein neuartiger Stoffwechselmodulator
CAS Nummer:
95635-56-6
Molekulargewicht:
500.47
Summenformel:
C24H33N3O42HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ranolazin-Dihydrochlorid ist eine Chemikalie, die als Inhibitor des späten Natriumstroms in Herzzellen wirkt. Sein Wirkmechanismus besteht in der nutzungsabhängigen Blockierung des späten Natriumstroms, was dazu beiträgt, die intrazelluläre Natriumüberladung während der Ischämie zu verringern und die Kalziumüberladung zu reduzieren. Diese Hemmung des späten Natriumstroms führt zu einer Verringerung des übermäßigen diastolischen Natrium-Calcium-Austauschs und verbessert dadurch die diastolische Funktion des Herzens. Ranolazin-Dihydrochlorid hat nur minimale Auswirkungen auf die Herzfrequenz, den Blutdruck und die Kontraktilität, was es zu einer geeigneten Chemikalie für die Untersuchung der Modulation der kardialen Ionenkanäle und der Auswirkungen auf die zelluläre Elektrophysiologie macht. Sein Wirkmechanismus beinhaltet eine direkte Interaktion mit dem kardialen Natriumkanal, was zu einer Verringerung des Natriumeinstroms während der Plateauphase des Aktionspotenzials führt. Bei Ranolazin-Dihydrochlorid werden die Auswirkungen auf die Elektrophysiologie des Herzens und das Potenzial zur Modulation der Ionenkanalaktivität in Herzzellen untersucht.


Ranolazine Dihydrochloride (CAS 95635-56-6) Literaturhinweise

  1. Schützende Wirkung von Ranolazin auf Kammerflimmern, das durch Aktivierung des ATP-abhängigen Kaliumkanals im Kaninchenherz ausgelöst wird.  |  Gralinski, MR., et al. 1996. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1: 141-148. PMID: 10684411
  2. Messung der Wirksamkeit von Medikamenten gegen Angina pectoris anhand von Belastungstests bei chronischer Angina pectoris: Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit mit Ranolazin, einem pFOX-Hemmer.  |  Chaitman, BR. 2002. Curr Probl Cardiol. 27: 527-55. PMID: 12501118
  3. Ranolazin, ein Hemmstoff der partiellen Fettsäureoxidation (pFOX), verbessert die linksventrikuläre Funktion bei Hunden mit chronischer Herzinsuffizienz.  |  Sabbah, HN., et al. 2002. J Card Fail. 8: 416-22. PMID: 12528095
  4. Das Antiischämiemittel Ranolazin fördert die Entwicklung von Darmtumoren in APC(Min/+)-Mäusen.  |  Suckow, MA., et al. 2004. Cancer Lett. 209: 165-9. PMID: 15159018
  5. Modellierung des langen QT-Syndroms mit induzierten pluripotenten Stammzellen.  |  Itzhaki, I., et al. 2011. Nature. 471: 225-9. PMID: 21240260
  6. Wirksamkeit und Potenz von Antiarrhythmika der Klasse I zur Unterdrückung von Ca2+-Wellen in permeabilisierten Myozyten, denen Calsequestrin fehlt.  |  Galimberti, ES. and Knollmann, BC. 2011. J Mol Cell Cardiol. 51: 760-8. PMID: 21798265
  7. Der späte kardiale Natriumstrom kann mittels automatischer Patch-Clamp-Technik gemessen werden.  |  Chevalier, M., et al. 2014. F1000Res. 3: 245. PMID: 25383189
  8. Ranolazin löst die pharmakologische Vor- und Nachkonditionierung bei betäubten Kaninchen durch Aktivierung des RISK-Signalwegs aus.  |  Efentakis, P., et al. 2016. Eur J Pharmacol. 789: 431-438. PMID: 27492365
  9. In-vivo-Charakterisierung des Potenzials gegen Vorhofflimmern und des pharmakologischen Sicherheitsprofils des INa,L- und IKr-Inhibitors Ranolazin unter Verwendung von Halothan-anästhesierten Hunden.  |  Nunoi, Y., et al. 2021. Heart Vessels. 36: 1088-1097. PMID: 33763729
  10. Modulation der Wirkung von Antiarrhythmika der Klasse Ib auf kardiale NaV1.5-kodierte Kanäle durch akzessorische NaVβ-Untereinheiten.  |  Zhu, W., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 34156986
  11. Differenzierung des Mehrkanalblocks im Meerschweinchen-EKG: Verwendung von Tpeak-Tend und J-Tpeak.  |  Skinner, M., et al. 2021. J Pharmacol Toxicol Methods. 111: 107085. PMID: 34182121
  12. Funktionelle Überschneidungen zwischen Phosphorylierung und krankheitsverursachenden Mutationen im kardialen Natriumkanal Nav1.5.  |  Galleano, I., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34373326
  13. Pharmakologische Charakterisierung des J-Tpeak-Intervalls im Elektrokardiogramm von Meerschweinchen bei Bewusstsein.  |  Nogawa, H., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 927: 175065. PMID: 35640715

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Ranolazine Dihydrochloride, 100 mg

sc-205834
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Ranolazine Dihydrochloride, 500 mg

sc-205834A
500 mg
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