RANKL Antikörper (12A668): sc-52950

Der RANKL-Antikörper (12A668) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der gegen die Aminosäuren 1–317 von RANKL aus der Maus gerichtet ist und RANKL-Proteine aus Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunfluoreszenz (IF) und Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) effektiv nachweist. RANKL, auch bekannt als Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand, TNFSF11, TRANCE, OPGL oder ODF, ist ein Typ-II-Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle beim Knochenumbau und bei der Regulierung des Immunsystems spielt. Durch die Bindung an seinen Rezeptor RANK auf Osteoklasten und dendritischen Zellen aktiviert RANKL entscheidende Signalwege wie NF-κB und JNK, was zur Differenzierung und Aktivierung von Osteoklasten führt. Diese Interaktion ist für normale Knochenresorptions- und Umbauprozesse unerlässlich; eine Fehlregulation der RANKL-Expression ist jedoch mit pathologischen Zuständen wie Osteoporose, rheumatoider Arthritis und Knochenmetastasen verbunden. Das Verständnis der Funktion von RANKL ist wichtig für die Entwicklung therapeutischer Interventionen zur Behandlung von Knochen- und Immunerkrankungen. Der monoklonale Antikörper RANKL (12A668) hilft Forschern, wertvolle Erkenntnisse über die Mechanismen des Knochenstoffwechsels und die durch RANKL vermittelten Immunreaktionen zu gewinnen. Der Antikörper RANKL (12A668) dient als wichtiges Instrument zur Förderung von Studien zur Osteoklastenbiologie und damit zusammenhängenden pathologischen Zuständen.

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RANKL Antikörper (12A668) Literaturhinweise:

1. Unterschiedliche Rollen des Tumor-Nekrose-Faktor-Familienmitglieds TRANCE in der Skelettphysiologie durch TRANCE-Mangel und teilweise Rettung durch ein Lymphozyten-exprimiertes TRANCE-Transgen.  |  Kim, N., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10905-10. PMID: 10984520
2. RANK-Ligand und Osteoprotegerin bei Knochenerkrankungen des Myeloms.  |  Sezer, O., et al. 2003. Blood. 101: 2094-8. PMID: 12424190
3. Epidermales RANKL steuert die Anzahl regulatorischer T-Zellen über die Aktivierung dendritischer Zellen.  |  Loser, K., et al. 2006. Nat Med. 12: 1372-9. PMID: 17143276
4. RANKL-Biologie: Knochenstoffwechsel, Immunsystem und darüber hinaus.  |  Ono, T., et al. 2020. Inflamm Regen. 40: 2. PMID: 32047573
5. Osteoklastendifferenzierung durch RANKL- und OPG-Signalwege.  |  Udagawa, N., et al. 2021. J Bone Miner Metab. 39: 19-26. PMID: 33079279
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7. TRANCE ist ein neuartiger Ligand der Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptorfamilie, der die c-Jun N-terminale Kinase in T-Zellen aktiviert.  |  Wong, BR., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 25190-4. PMID: 9312132
8. Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Rezeptor 1-Signalisierung stromabwärts von TNF-Rezeptor-assoziiertem Faktor 2. Nukleare Faktor kappaB (NFkappaB)-induzierende Kinase, die für die Aktivierung von aktivierendem Protein 1 und NFkappaB, nicht aber von c-Jun N-terminaler Kinase/stress-aktivierter Proteinkinase erforderlich ist.  |  Natoli, G., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 26079-82. PMID: 9334169
9. Ein Homolog des TNF-Rezeptors und sein Ligand fördern das Wachstum von T-Zellen und die Funktion dendritischer Zellen.  |  Anderson, DM., et al. 1997. Nature. 390: 175-9. PMID: 9367155
10. Aktivierung der stressaktivierten Proteinkinase/c-Jun N-terminale Kinase, aber nicht von NF-kappaB, durch den Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Rezeptor 1 über einen TNF-Rezeptor-assoziierten Faktor 2- und Keimzentrums-Kinase-abhängigen Weg.  |  Shi, CS. and Kehrl, JH. 1997. J Biol Chem. 272: 32102-7. PMID: 9405407
11. Charakterisierung der intrazellulären Domäne des Rezeptoraktivators von NF-kappaB (RANK). Interaktion mit Tumor-Nekrose-Faktor-Rezeptor-assoziierten Faktoren und Aktivierung von NF-kappaB und c-Jun N-terminaler Kinase.  |  Darnay, BG., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 20551-5. PMID: 9685412
12. Die TRAF-Familie von Signalübertragern vermittelt die NF-kappaB-Aktivierung durch den TRANCE-Rezeptor.  |  Wong, BR., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 28355-9. PMID: 9774460

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-RANKL Antikörper (12A668) hat 17 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-RANKL Antikörper (12A668) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

RANKL Antikörper (12A668) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: TNFSF11

Klon: 12A668

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁

Aminosäuren: 1-317

Ziel-Epitop: RANKL

Epitope Spezies: mouse

Reaktivität: RANKL

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IF, IHC(P)

Gebinde: Each vial contains 50 µg IgG₁ in 0.5 ml of PBS with < 0.1% sodium azide, 0.1% gelatin and < 0.1% stabilizer protein

Produktreferenzen: 17 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für RANKL Antikörper (12A668): N/A