Date published: 2025-9-6

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Ramelteon (CAS 196597-26-9)

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Alternative Namen:
TAK-375
Anwendungen:
Ramelteon ist ein Melatonin-MT1/MT2-Rezeptor-Agonist
CAS Nummer:
196597-26-9
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
259.34
Summenformel:
C16H21NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Sedierender, hypnotischer Melatonin-MT1/MT2-Rezeptor-Agonist.


Ramelteon (CAS 196597-26-9) Literaturhinweise

  1. Auswirkungen von Ramelteon (TAK-375) auf den nächtlichen Schlaf bei sich frei bewegenden Affen.  |  Yukuhiro, N., et al. 2004. Brain Res. 1027: 59-66. PMID: 15494157
  2. TAK-375 Takeda.  |  Cajochen, C. 2005. Curr Opin Investig Drugs. 6: 114-21. PMID: 15675611
  3. Neurochemische Eigenschaften von Ramelteon (TAK-375), einem selektiven MT1/MT2-Rezeptor-Agonisten.  |  Kato, K., et al. 2005. Neuropharmacology. 48: 301-10. PMID: 15695169
  4. Akute schlaffördernde Wirkung des Melatonin-Agonisten Ramelteon bei der Ratte.  |  Fisher, SP., et al. 2008. J Pineal Res. 45: 125-32. PMID: 18298466
  5. Stimulierende Wirkungen eines Melatoninrezeptor-Agonisten, Ramelteon, auf BDNF in Kleinhirn-Körnerzellen der Maus.  |  Imbesi, M., et al. 2008. Neurosci Lett. 439: 34-6. PMID: 18501512
  6. Der Melatonin-Rezeptor-Agonist Ramelteon aktiviert die durch extrazelluläre Signale regulierte Kinase 1/2 in Kleinhirn-Körnerzellen der Maus.  |  Imbesi, M., et al. 2008. Neuroscience. 155: 1160-4. PMID: 18664376
  7. Auswirkungen von Ramelteon und Triazolam in einem genetischen Mausmodell für frühmorgendliches Erwachen.  |  Wisor, JP., et al. 2009. Brain Res. 1296: 46-55. PMID: 19664610
  8. Zirkadiane Empfindlichkeitsperioden für Ramelteon auf den Beginn der Laufradaktivität und den Höhepunkt der neuronalen Feuerungsrhythmen des suprachiasmatischen Nukleus bei C3H/HeN-Mäusen.  |  Rawashdeh, O., et al. 2011. Chronobiol Int. 28: 31-8. PMID: 21182402
  9. Chronische Ramelteon-Behandlung in einem Mausmodell der Alzheimer-Krankheit.  |  McKenna, JT., et al. 2012. Arch Ital Biol. 150: 5-14. PMID: 22786833
  10. Ramelteon verbessert das Verhalten von Mäusen mit Fettsäurebindungsprotein 3, das einer posttraumatischen Belastungsstörung ähnelt.  |  Yabuki, Y., et al. 2018. Mol Neurobiol. 55: 3577-3591. PMID: 28516430
  11. Die Aktivierung des Melatoninrezeptors schützt das Gehirn nach einer traumatischen Hirnverletzung, indem sie oxidativen Stress und Entzündungen über den Nrf2-Signalweg abschwächt.  |  Wang, J., et al. 2019. Free Radic Biol Med. 131: 345-355. PMID: 30553970
  12. Der Melatonin-Rezeptor-Agonist Ramelteon mildert akute und chronische ischämische Hirnverletzungen bei Mäusen.  |  Wu, XL., et al. 2020. Acta Pharmacol Sin. 41: 1016-1024. PMID: 32107468
  13. Melatonin-induzierte Postkonditionierung unterdrückt den NMDA-Rezeptor durch Öffnung der mitochondrialen Permeabilitäts-Übergangspore über den Melatonin-Rezeptor in Maus-Neuronen.  |  Furuta, T., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35409182
  14. Shumian-Kapsel verbessert die Schlafstörung und die psychischen Symptome durch Melatonin-Rezeptoren bei Mäusen mit Schlafentzug.  |  Li, W., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 925828. PMID: 35873551
  15. Ramelteon reduziert den oxidativen Stress durch Aufrechterhaltung der Lipid-Homöostase in Schweineozyten.  |  Sun, JT., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139716

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Ramelteon, 1 mg

sc-219934
1 mg
$190.00