BRAF Antikörper (F-7): sc-5284

Raf-B-Antikörper (F-7) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa aus Mäusen, der Raf-B von Mäusen, Ratten und Menschen durch WB, IP, IF, IHCP und ELISA nachweist. Der Raf-B-Antikörper (F-7) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase, Phycoerythrin, Fluoresceinisothiocyanat und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der monoklonale Raf-B-Antikörper (F-7) spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Zellsignalwegen, insbesondere in der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Kaskade, die für das Zellwachstum, die Differenzierung und das Überleben von entscheidender Bedeutung ist. Der Raf-B (F-7)-Antikörper fungiert als wichtiger Mediator bei der Übertragung von Signalen von Wachstumsfaktoren und Hormonen an den Zellkern und beeinflusst die zellulären Reaktionen auf externe Reize. Raf-B wird vorwiegend im Großhirn und in den Hoden exprimiert, was auf eine mögliche Beteiligung an spezifischen physiologischen Prozessen in diesen Geweben hindeutet. Die Regulierung der Raf-B-Aktivität ist von entscheidender Bedeutung, da eine fehlerhafte Signalübertragung zu einer unkontrollierten Zellproliferation führen kann und mit verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht wurde. Der monoklonale Antikörper Raf-B (F-7) ermöglicht es Forschern, Einblicke in die funktionale Dynamik von Raf-B in verschiedenen biologischen Kontexten zu gewinnen und so das Verständnis für seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit zu verbessern.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

BRAF Antikörper (F-7) Literaturhinweise:

1. Die Rolle von B-RAF bei Melanomen.  |  Gray-Schopfer, VC., et al. 2005. Cancer Metastasis Rev. 24: 165-83. PMID: 15785879
2. Expression von Proto-Onkogenen der RAF-Familie in normalem Mausgewebe.  |  Storm, SM., et al. 1990. Oncogene. 5: 345-51. PMID: 1690378
3. Ist B-Raf ein gutes therapeutisches Ziel für Melanome und andere bösartige Tumore?  |  Madhunapantula, SV. and Robertson, GP. 2008. Cancer Res. 68: 5-8. PMID: 18172288
4. Proteinkinase-Kaskaden bei der Kontrolle des meiotischen und mitotischen Zellzyklus.  |  Pelech, SL., et al. 1990. Biochem Cell Biol. 68: 1297-330. PMID: 2085430
5. Mutationsaktivierung von c-raf-1 und Definition der minimalen transformierenden Sequenz.  |  Heidecker, G., et al. 1990. Mol Cell Biol. 10: 2503-12. PMID: 2188091
6. Expression des c-raf Protoonkogens in menschlichen hämatopoetischen Zellen und Zelllinien.  |  Sariban, E., et al. 1987. Blood. 69: 1437-40. PMID: 2436688
7. Signaltransduktion von der Membran zum Zytoplasma: Wachstumsfaktoren und membrangebundene Onkogenprodukte erhöhen die Raf-1-Phosphorylierung und die damit verbundene Proteinkinaseaktivität.  |  Morrison, DK., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8855-9. PMID: 3057494
8. B-Raf-Mangel beeinträchtigt die Tumorentstehung und -progression in einem Brustkrebsmodell der Maus.  |  Köhler, M., et al. 2019. Oncogene. 38: 1324-1339. PMID: 30659267
9. Systematische Überprüfung der B-RafV600E-Mutation als potenzielles therapeutisches Ziel für die Behandlung von Krebs.  |  Chavda, J. and Bhatt, H. 2020. Eur J Med Chem. 206: 112675. PMID: 32798788
10. Insulin-stimulierte Mikrotubuli-assoziierte Proteinkinase wird in vivo an Tyrosin und Threonin phosphoryliert.  |  Ray, LB. and Sturgill, TW. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 3753-7. PMID: 3287375
11. Charakterisierung des murinen A-raf, eines neuen Onkogens, das mit dem v-raf Onkogen verwandt ist.  |  Huleihel, M., et al. 1986. Mol Cell Biol. 6: 2655-62. PMID: 3491291
12. Struktur und biologische Aktivität von v-raf, einem einzigartigen Onkogen, das durch ein Retrovirus übertragen wird.  |  Rapp, UR., et al. 1983. Proc Natl Acad Sci U S A. 80: 4218-22. PMID: 6308607

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-BRAF Antikörper (F-7) hat 295 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-BRAF Antikörper (F-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

BRAF Antikörper (F-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: BRAF

Klon: F-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 12-156

Ziel-Epitop: Raf-B

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Raf-B

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 295 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für BRAF Antikörper (F-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin