RADIL Plasmide Double Nickase (h): sc-407813-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- RADIL Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il RADIL Double Nickase Plasmid (h) e il RADIL Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira RADIL. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
RADIL Plasmide Double Nickase (h) | sc-407813-NIC | 20 µg | $410.00 |
RADIL (Ras association and dilute domain containing) codifica un adattatore citoplasmatico che collega la segnalazione delle piccole GTPasi attivate al rimodellamento del citoscheletro e alla motilità cellulare. RADIL partecipa all’adesione integrina-dipendente, alla dinamica delle adesioni focali e alla migrazione direzionale coordinando input di segnalazione che regolano l’organizzazione dell’actina e la polarità cellulare. Per queste funzioni viene studiato in processi quali il traffico vascolare e delle cellule immunitarie, la morfogenesi epiteliale e programmi di migrazione invasiva rilevanti per la biologia del cancro. La deregolazione delle vie di migrazione associate a RADIL è stata collegata, in molteplici sistemi sperimentali, a un potenziale metastatico alterato e a cambiamenti nelle interazioni cellula–matrice.
RADIL Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus RADIL nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di RADIL. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di RADIL. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con RADIL interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.