



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Rab GDI α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404659-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Rab GDI α 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404659-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GDI1는 Rab GDP dissociation inhibitor alpha(Rab GDI α)를 암호화하며, 소포 수송 과정에서 프레닐화(prenylation)된 Rab GTPase에 결합해 이들이 막으로부터 추출되고, 가용화되며, 표적 구획으로 전달되는 과정을 조절하는 세포질성 조절자입니다. Rab의 막 결합형/세포질형 풀 사이의 순환을 조절함으로써 Rab GDI α는 엔도사이토시스 및 엑소사이토시스 수송, 소기관 정체성, 그리고 엔도좀-골지 수송이나 시냅스 소포 재활용과 같은 경로 전반의 막 동역학을 조정하는 데 기여합니다. GDI1의 정상 기능은 신경세포의 높은 수송 요구를 뒷받침하며, Rab 의존적 수송의 조절 이상은 신경발달 및 인지 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔습니다. 인간 시스템에서 GDI1는 Rab GTPase 신호전달을 단백질 항상성(proteostasis), 막 수용체 턴오버, 그리고 구획 특이적 수송 정확성과 연결하는 핵심 노드로 자주 연구됩니다.
Rab GDI α 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GDI1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GDI1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GDI1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GDI1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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