Der Rab 8A-Antikörper (826B2Q) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der Rab 8A in Proben von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB) nachweist. Rab 8A ist ein Mitglied der Rab-Familie kleiner GTPasen, die eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Membrantransport spielen. Rab 8A ist insbesondere an der Regulierung des Vesikeltransports vom trans-Golgi-Netzwerk zur Plasmamembran beteiligt, einem Prozess, der für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Erleichterung der Sekretion von Proteinen und Lipiden unerlässlich ist. Die ordnungsgemäße Funktion von Rab 8A ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, darunter die Abgabe von Membranproteinen und das Recycling von Rezeptoren, die für die Signalübertragung und die zelluläre Kommunikation von entscheidender Bedeutung sind. Eine Dysregulation von Rab 8A wurde mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs und neurodegenerative Erkrankungen, was die Bedeutung von Rab 8A als potenzielles therapeutisches Ziel unterstreicht. Der Anti-Rab 8A-Antikörper (826B2Q) ist ein unschätzbares Hilfsmittel für Forscher, die die Dynamik des Membrantransports und die Rolle von Rab-Proteinen bei Gesundheit und Krankheit untersuchen.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.
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Rab 8A Literaturhinweise:
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- Die durch die kleine GTPase Rab8a rekrutierte Phosphatidylinositol-3-Kinase γ reguliert die Signal- und Zytokinausgabe von endosomalen Toll-ähnlichen Rezeptoren. | Wall, AA., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 4411-4422. PMID: 28130450
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- Rab8A fördert die Progression von Brustkrebs durch Erhöhung der Oberflächenexpression von Tropomyosin-verwandter Kinase B. | Liu, Y., et al. 2022. Cancer Lett. 535: 215629. PMID: 35278612
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- Klotho-beta schwächt die durch Rab8a vermittelte Exosomenregulation ab und fördert das Fortschreiten von Prostatakrebs. | Wu, T., et al. 2023. Oncogene. 42: 2801-2815. PMID: 37582861
- Rab8a stellt verschiedene angeborene Funktionen in CD11c+-CD11b+-Dendritischen Zellen von gealterten Mäusen wieder her. | Singh, S., et al. 2024. Nat Commun. 15: 10300. PMID: 39604443