Rab 27a Antikörper (D-4): sc-136996

Die Rab-Familie von GTPasen mit niedrigem Molekulargewicht sind kritische Regulatoren des vesikulären Transports. Rab-Proteine wechseln zwischen einem aktiven GTP-gebundenen Zustand, der spezifische Effektorproteine rekrutiert, und einem inaktiven GDP-gebundenen Zustand. Zwei Mitglieder dieser Familie, Rab27a und Rab27b, haben überlappende Funktionen, unterscheiden sich jedoch in der Gewebespezifität. Rab27a ist weit verbreitet mit signifikanter Expression in Pankreas-Inselzellen und Hypophysengewebe und geringer Expression im Gehirn. Rab27b ist ebenfalls in Hypophysengewebe exprimiert, wird jedoch stärker im Gehirn und in der Milz exprimiert. Rab27a reguliert diverse Prozesse, die mit lysosom-verwandten Organellen in Verbindung stehen, einschließlich der Melanosom-Motilität in Melanozyten und der Freisetzung lytischer Granula in zytotoxischen T-Lymphozyten. Mutationen im Rab27a-Gen führen zu Griscelli-Syndrom (GS) oder dem entsprechenden Mausmodell Ashen, einer seltenen autosomal rezessiven Störung, die durch Hypopigmentierung, verlängerte Blutungszeiten und einen Mangel an Plättchenspeicherpools (2,4) gekennzeichnet ist. Bei GS ist Rab27a nicht verfügbar, um die Rekrutierung von Melanosomen über den Aktinmotor Myosin Va zu vermitteln. Das humane Rab27b-Gen liegt auf Chromosom 18q21.1 und kodiert ein Protein, das an der Hormonsekretion der Hypophyse beteiligt ist. Rab27b kann möglicherweise Rab27a funktional ersetzen, da es Rab27a-Mutanten retten kann.

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Rab 27a Antikörper (D-4) Literaturhinweise:

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Der bevorzugte. Rab 27a Antikörper ist Rab 27a Antikörper (E-8): sc-74586.