Date published: 2025-9-14

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(R,S)-ATPA (CAS 140158-50-5)

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Alternative Namen:
(RS)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-butylisoxazol-4-yl)propanoic acid; 2-Amino-3-(3-hydroxy-5-tert-bu-tylisoxazol-4-yl)propanoic acid; ATPA
Anwendungen:
(R,S)-ATPA ist ein starker und selektiver Agonist des GluR5-Subtyps des Kainatrezeptors
CAS Nummer:
140158-50-5
Molekulargewicht:
228.25
Summenformel:
C10H16N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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(R,S)-ATPA, kurz für (R,S)-2-Amino-3-(3-Hydroxy-5-tert-Butylisoxazol-4-yl)propionsäure, ist eine Verbindung, die im Bereich der Neurochemie von Interesse ist, da sie als Agonist an den Kainat-Glutamatrezeptoren bekannt ist. In Forschungsarbeiten, die sich auf die neurologische Funktion konzentrieren, wird sie eingesetzt, um die synaptische Übertragung zu untersuchen, da diese Rezeptoren eine entscheidende Rolle bei der erregenden Neurotransmission im zentralen Nervensystem spielen. Es hilft bei der Abbildung der Verteilung von Kainat-Rezeptoren und liefert Einblicke in deren physiologische und pathologische Rollen. (R,S)-ATPA dient auch als nützliches Werkzeug in elektrophysiologischen Experimenten, die darauf abzielen, die Kinetik und Modulation von Rezeptorkanälen zu verstehen. Abgesehen von der Neurobiologie wird die Wechselwirkung der Verbindung mit Glutamatrezeptoren in Forschungsarbeiten genutzt, die darauf abzielen, neue Materialien und Sensoren zu entwickeln, die in der Lage sind, die Anwesenheit von Neurotransmittern zu erkennen.


(R,S)-ATPA (CAS 140158-50-5) Literaturhinweise

  1. Heteromere Kainatrezeptoren, die durch den Zusammenschluss von GluR5, GluR6 und GluR7 gebildet werden.  |  Cui, C. and Mayer, ML. 1999. J Neurosci. 19: 8281-91. PMID: 10493729
  2. [3H]ATPA: ein hochaffiner Ligand für GluR5-Kainatrezeptoren.  |  Hoo, K., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1811-7. PMID: 10608276
  3. Die Kainatrezeptor-Untereinheiten GluR5 und GluR6 koexistieren in Hippocampus-Neuronen und schließen sich zu funktionellen Rezeptoren zusammen.  |  Paternain, AV., et al. 2000. J Neurosci. 20: 196-205. PMID: 10627597
  4. Vergleich der exzitotoxischen Profile von ATPA, AMPA, KA und NMDA in organotypischen Hippocampus-Scheibenkulturen.  |  Kristensen, BW., et al. 2001. Brain Res. 917: 21-44. PMID: 11602227
  5. Charakterisierung der Wirkungen von ATPA, einem selektiven Agonisten des GLU(K5)-Rezeptors, auf die exzitatorische synaptische Übertragung im Bereich CA1 von Ratten-Hippocampusschnitten.  |  Clarke, VR. and Collingridge, GL. 2002. Neuropharmacology. 42: 889-902. PMID: 12069899
  6. Schädigung der Substantia nigra pars compacta durch den GluR5-Agonisten ATPA.  |  Vivó, M., et al. 2002. Brain Res. 955: 104-14. PMID: 12419526
  7. Die selektive Aktivierung des Glutamatrezeptors GluR5 durch ATPA wird durch Serin 741 gesteuert.  |  Nielsen, MM., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 19-25. PMID: 12488532
  8. Der GABAA-Rezeptor-Agonist THIP ist neuroprotektiv in organotypischen Hippocampus-Scheibenkulturen.  |  Kristensen, BW., et al. 2003. Brain Res. 973: 303-6. PMID: 12738075
  9. Pharmakologische Charakterisierung von glutamatergen Agonisten und Antagonisten an rekombinanten menschlichen homomeren und heteromeren Kainatrezeptoren in vitro.  |  Alt, A., et al. 2004. Neuropharmacology. 46: 793-806. PMID: 15033339
  10. Charakterisierung der Auswirkungen von ATPA, einem GLU(K5)-Kainat-Rezeptor-Agonisten, auf die GABAerge synaptische Übertragung in der CA1-Region von Ratten-Hippocampus-Schnitten.  |  Clarke, VR. and Collingridge, GL. 2004. Neuropharmacology. 47: 363-72. PMID: 15275825
  11. Auswirkungen des Kainatrezeptor-Agonisten ATPA auf die glutamaterge synaptische Übertragung und Plastizität während der frühen postnatalen Entwicklung.  |  Sallert, M., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 1354-65. PMID: 17395219
  12. Neuroprotektion des GluK1-Kainat-Rezeptor-Agonisten ATPA gegen ischämische neuronale Verletzungen durch Hemmung des GluK2-Kainat-Rezeptor-JNK3-Wegs über GABA(A)-Rezeptoren.  |  Lv, Q., et al. 2012. Brain Res. 1456: 1-13. PMID: 22516108
  13. Ibotensäure-Analoga. Synthese, molekulare Flexibilität und In-vitro-Aktivität von Agonisten und Antagonisten an zentralen Glutaminsäurerezeptoren.  |  Lauridsen, J., et al. 1985. J Med Chem. 28: 668-72. PMID: 2859375
  14. Ein GluR5-Kainatrezeptor im Hippocampus, der die hemmende synaptische Übertragung reguliert.  |  Clarke, VR., et al. 1997. Nature. 389: 599-603. PMID: 9335499
  15. Der GluR5-Subtyp des Kainatrezeptors reguliert die exzitatorische synaptische Übertragung in den Bereichen CA1 und CA3 des Hippocampus der Ratte.  |  Vignes, M., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1269-77. PMID: 9849664

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(R,S)-ATPA, 50 mg

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50 mg
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