Date published: 2025-11-10

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(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5)

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CAS Nummer:
176763-62-5
Molekulargewicht:
603.74
Summenformel:
C36H52CoN2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiaminocobalt(II) stellt ein interessantes organometallisches Verbindung dar, das Cobalt und einen Cyclohexanring enthält. Als organometallisches Komplex bildet es ein Koordinationskomplex mit einem Metallatom und einem kohlenstoffbasierten Liganden. Das vielseitige (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) findet zahlreiche Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung. Seine Fähigkeit, sich an bestimmte Stellen von Enzymen zu binden, hat sich als wertvoll erwiesen bei der Untersuchung der hemmenden Wirkung von Enzymen. Darüber hinaus hat (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) eine wichtige Rolle bei der Erforschung von Protein-Protein-Interaktionen gespielt, indem es stabile Komplexe zwischen zwei Proteinen bildet. Darüber hinaus erstreckt sich seine Anwendbarkeit auf die Untersuchung von DNA und RNA, da es sich an bestimmte Stellen dieser Nukleinsäuren binden kann, was zu einer Hemmung der Aktivität führt. (R,R)-(-)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) wirkt durch die selektive Bindung an bestimmte Stellen von Proteinen, Enzymen, DNA und RNA, was zur Bildung stabiler Komplexe führt. Diese Bindung hemmt effektiv die normale Funktion des anvisierten Moleküls und ermöglicht detaillierte Untersuchungen seiner Struktur, Funktion und Interaktionen mit anderen Molekülen.


(R,R)-(−)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) (CAS 176763-62-5) Literaturhinweise

  1. Synthetische Strategie zur Herstellung von chiralen doppelsemikristallinen Polyether-Blockcopolymeren.  |  McGrath, AJ., et al. 2015. Polym Chem. 6: 1465-1473. PMID: 25914726
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  3. Entwurf, Synthese und Bewertung von Irciniastatin-Analoga: Vereinfachung des Tetrahydropyran-Kerns und der C(11)-Substituenten.  |  Liu, Q., et al. 2016. J Org Chem. 81: 1930-42. PMID: 26879056
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