(R,R)-N,N′-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminoaluminium(III) chloride (CAS 250611-13-3)

(R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicyliden)-1,2-Cyclohexandiaminoaluminium(Iii)-chlorid wirkt als Katalysator bei verschiedenen organischen Umwandlungen, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen. Sein Wirkmechanismus umfasst die Aktivierung von Substraten durch die Koordination mit dem Aluminiumzentrum, gefolgt von der Übertragung des Liganden auf das Substrat, was zu der gewünschten chemischen Umwandlung führt. Das chelatbildende Ligandengerüst bietet eine starre Umgebung für das Aluminiumzentrum, was dessen Reaktivität und Selektivität in katalytischen Prozessen erhöht. Die Fähigkeit von (R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicyliden)-1,2-Cyclohexandiaminoaluminium(Iii)-chlorid, asymmetrische Umwandlungen zu erleichtern, kann in der Synthese chiraler Moleküle liegen. Die Koordinierung mit dem Aluminiumzentrum ermöglicht die Stabilisierung reaktiver Zwischenprodukte und damit die Durchführung anspruchsvoller Umwandlungen mit hoher Effizienz. (R,R)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyliden)-1,2-cyclohexandiaminoaluminium(III)-chlorid spielt eine wichtige Rolle bei der Förderung verschiedener organischer Reaktionen, indem es die Aktivierung von Substraten erleichtert und die Stereochemie der entstehenden Produkte kontrolliert.